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2-(cyclohexylmethyl)-1-ethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole | 1366416-59-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(cyclohexylmethyl)-1-ethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
英文别名
——
2-(cyclohexylmethyl)-1-ethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole化学式
CAS
1366416-59-2
化学式
C20H28N2
mdl
——
分子量
296.456
InChiKey
MGVPGFSDSLSDPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.06
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    19.03
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-cyclohexyl-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]methanimine 在 sodium tetrahydroborate 、 Wilkinson's catalystpotassium carbonate 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 21.5h, 生成 2-(cyclohexylmethyl)-1-ethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
    参考文献:
    名称:
    通过N-烯丙基丙胺的异构化合成四氢β-咔啉:以Pictet-Spengler为主题的金属催化变体。
    摘要:
    提出了一种有效且广泛适用的四氢-β-咔啉的经典Pictet-Spengler合成方法。该方法依赖于烯丙基胺的金属催化异构化以形成反应性亚胺中间体,该中间体可以被束缚的吲哚亲核试剂捕获。
    DOI:
    10.1039/c2cc17704h
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