(4-Oxopyrido[4,3-d]pyrimidin-3-yl)methyl 2,2-dimethylpropanoate | 711027-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: (4-Oxopyrido[4,3-d]pyrimidin-3-yl)methyl 2,2-dimethylpropanoate
• 英文别名: (4-oxopyrido[4,3-d]pyrimidin-3-yl)methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 711027-57-5
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₃
• 分子量: 261.28
• InChiKey: RGWNEZZDRMPYGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Oxopyrido[4,3-d]pyrimidin-3-yl)methyl 2,2-dimethylpropanoate 在 m-CBPBA 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (5-Chloro-4-oxopyrido[4,3-d]pyrimidin-3-yl)methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性的Meisenheimer N-氧化物重排合成5-烷氧基吡啶并[4,3- d ]嘧啶-4（3 H）-一衍生物

  摘要：

  利用选择性N-氧化和随后的区域选择性迈森海默N-氧化物重排作为关键步骤，描述了针对5-烷氧基吡啶并[4,3- d ]嘧啶-4（3 H）-one的合成策略。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.088
• 作为产物：
  描述：

  4-aminonicotinic acid trifluoroacetate salt 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (4-Oxopyrido[4,3-d]pyrimidin-3-yl)methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性的Meisenheimer N-氧化物重排合成5-烷氧基吡啶并[4,3- d ]嘧啶-4（3 H）-一衍生物

  摘要：

  利用选择性N-氧化和随后的区域选择性迈森海默N-氧化物重排作为关键步骤，描述了针对5-烷氧基吡啶并[4,3- d ]嘧啶-4（3 H）-one的合成策略。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.088