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三辛基氯化铵 | 1188-95-0

中文名称
三辛基氯化铵
中文别名
1辛胺-N,N-二辛盐酸盐
英文名称
tri-n-octylamine hydrochloride
英文别名
trioctylammonium chloride;tri-n-octylammonium chloride;trioctylazanium;chloride
三辛基氯化铵化学式
CAS
1188-95-0
化学式
C24H52N*Cl
mdl
——
分子量
390.137
InChiKey
IUSOXUFUXZORBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.96
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    4.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:39904bd585812c5f57a923034fe9fa9f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三辛基氯化铵二氯甲烷 为溶剂, 生成 tri-n-octylammonium-d1 perrhenate
    参考文献:
    名称:
    弱碱性阴离子的红外 νNH 标度。对单分子酸度和超酸度的影响
    摘要:
    报道了一系列弱碱性阴离子 (A(-)) 的三正辛基铵盐的 NH 伸缩频率,其中许多是已知强酸和超强酸的共轭碱。主要在四氯化碳中收集数据,其中形成 Oct(3)N(+)-H...A(-) 接触离子对。在极性更大的溶剂 1,2-二氯乙烷中,一些盐会形成接触离子对和溶剂分离离子对。还研究了结晶形式或油形式的盐。通常,nuNH 频率按氟阴离子> 碳硼烷> 氧阴离子的顺序降低,反映了阴离子的相对碱性。通过推断,数据反映了相应共轭酸 (HA) 的酸度差异。这种酸强度的定性指标很有用,因为它反映了单个分子的酸度而不是整体的酸度。在这方面,它提供了与气相(“本征”)酸度的凝聚相类比,并深入了解了决定整体酸度的聚集现象。数据还揭示了共轭碱阴离子的化学稳定性在获得高酸度方面的重要性,并表明可能会发现比目前已知的强的酸。
    DOI:
    10.1021/ja060714v
  • 作为产物:
    描述:
    三辛胺盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.08h, 以99%的产率得到三辛基氯化铵
    参考文献:
    名称:
    合成衍生物治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和结核分枝杆菌的药效学功能
    摘要:
    耐药细菌已经出现,因此需要强有力的方法来评估已知抗生素以及作为新型抗菌剂的新型合成化合物在严重细菌感染中的治疗效果。海洋天然产物(MNP)已成为药物发现工作中的新强力​​线索,并且是控制感染的有效替代方法。在此,我们报告了从海绵中提取海洋生物成分的生物测定指导分馏Lendenfeldia, Ircinia和 Dysidea这导致我们鉴定出具有抗菌特性的新型化合物。预测化合物及其类似物的化学合成已证实,所提出的结构可以编码具有对医学上重要的病原体的抗微生物活性的新颖化学结构。几种合成类似物表现出强力和广谱体外 抗菌活性,尤其是对耐甲氧西林的抗菌活性 金黄色葡萄球菌 (MRSA)(MIC至12.5μM), 结核分枝杆菌 (MIC至0.02μM), 尿毒原性大肠杆菌 (MIC o 6.2μM),和 铜绿假单胞菌(MIC至3.1μM)。用药效学模型分析的棋盘检测(CA)和时间杀灭研究(TKS)实验
    DOI:
    10.3389/fmicb.2020.551189
  • 作为试剂:
    描述:
    2-(5-Chlorpentyl)furan三辛基氯化铵 、 lithium bromide 作用下, 反应 48.0h, 以94%的产率得到5-bromo-1-(2-furyl)pentane
    参考文献:
    名称:
    2-取代的呋喃转化为4-氧合的2-戊酸的有效条件及其在合成(+)-阿斯匹林林,(+)-棕榈酰内酯A和(-)-吡喃荧光素中的应用。
    摘要:
    通过在THF-丙酮-H(2)O中使用NBS /吡啶,发现2-取代的呋喃1a,b,c可以方便地转化为反式4-氧-2-烯醛2a,b,c,产率为62-87% (<-15摄氏度,然后室温)或NBS / NaHCO(3)在丙酮-H(2)O中的溶液(<-15摄氏度,然后在添加吡啶后室温)。使用NaClO(2)进一步氧化烯类2a-c导致反式4-氧代-2-烯酸3a-c的产率很高。考虑到这种转变,我们设计了(+)-aspicilin,(+)-patulolide和(-)-pyrenophorin的合成。如路线1和2所示,在合成(+)-阿斯匹林林中,关键中间体6由其中连接有2-呋喃基的烯烃7制备。7的AD反应确保了Aspicilin的C(5)和C(6)立体化学,随后使用上述方案进行的转化获得了酯6。立体控制还原6,然后脱保护并由Yamaguchi大环化提供(+)-aspicilin。对于合成(+)-巴特洛利德
    DOI:
    10.1021/jo980942a
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文献信息

  • Ruthenium-catalyzed formal alkyl group transfer: Synthesis of quinolines from nitroarenes and alkylammonium halides
    作者:Chan Sik Cho、Na Young Lee、Tae-Jeong Kim、Sang Chul Shim
    DOI:10.1002/jhet.5570410320
    日期:2004.5
    Nitroarenes are reductively cyclized with an array of tetraalkylammonium halides and trialkylarnmonium chlorides in the presence of a catalytic amount of a ruthenium catalyst along with tin(II) chloride dihydrate at 180° to afford the corresponding quinolines in moderate to good yields. The addition of tin(II) chloride dihydrate is necessary for the effective formation of quinolines and toluene is
    在催化量的钌催化剂和二水合氯化锡(II)的存在下,将四烷基卤化铵和三烷基氯化铵与硝基芳烃进行还原性环合,在180°下产生适量至良好收率的相应喹啉。为了有效形成喹啉,必须添加二水合氯化锡(II),甲苯是选择的溶剂。针对该催化过程,提出了一种反应途径,该反应途径包括首先将硝基芳烃还原为苯胺,然后将烷基铵卤化物转化为烷基胺,将烷基从烷基胺转移至苯胺以形成亚胺,使亚胺二聚,并进行杂环化。
  • A Comparison of the Selectivity of Extraction of [PtCl<sub>6</sub>]<sup>2–</sup> by Mono-, Bi-, and Tripodal Receptors That Address Its Outer Coordination Sphere
    作者:Rebecca J. Warr、Katherine J. Bell、Anastasia Gadzhieva、Rafel Cabot、Ross J. Ellis、Jy Chartres、David K. Henderson、Eleni Lykourina、A. Matthew Wilson、Jason B. Love、Peter A. Tasker、Martin Schröder
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.6b00848
    日期:2016.6.20
    Extraction and binding studies of [PtCl6]2– are reported for 24 mono-, bi-, and tripodal extractants containing tris(2-aminoethyl)amine (TREN) or tris(3-aminopropyl)amine (TRPN) scaffolds. These reagents are designed to recognize the outer coordination sphere of [PtCl6]2– and to show selectivity over chloride anion under acidic conditions. Extraction from 0.6 M HCl involves protonation of the N-center
    [PtCl 6 ] 2–的提取和结合研究报道了24种含有三(2-氨基乙基)胺(TREN)或三(3-氨基丙基)胺(TRPN)支架的单,双和三脚架提取剂。这些试剂旨在识别[PtCl 6 ] 2–的外部配位域,并在酸性条件下显示出对氯离子的选择性。从0.6 M HCl提取涉及到含有1、2或3个尿素,酰胺或磺酰胺氢键供体的叔胺中N中心的质子化,以建立以下平衡:2L (org) + 2H + + [PtCl 6 ] 2 –⇌[(LH)2 PtCl6 ] (org)。所有试剂均显示出比三辛胺更高的Pt负载量,三辛胺被用作代表商业三烷基胺试剂的阳性对照。[PtCl 6 ] 2–的负载量取决于萃取剂中酰胺的侧基数量,并遵循三脚架>双足>单足的顺序,含尿素的萃取剂的性能优于酰胺和磺酰胺类似物。不同系列的试剂,其中Tris-2-ethylhexylamine中的一个,两个或三个烷基被3- N'-己基丙酰胺基取代,它们对[PtCl
  • The Basicity of Unsaturated Hydrocarbons as Probed by Hydrogen-Bond-Acceptor Ability: Bifurcated NH<sup>+</sup>⋅⋅⋅π Hydrogen Bonding
    作者:Evgenii S. Stoyanov、Irina V. Stoyanova、Christopher A. Reed
    DOI:10.1002/chem.200800337
    日期:2008.9.8
    bifurcated N--H+...pi hydrogen bonds, respectively. Bifurcated hydrogen bonds to unsaturated hydrocarbons have not been observed previously. The unsaturated hydrocarbons studied include benzene and methylbenzenes, fused-ring aromatics, alkenes, conjugated dienes, and alkynes. From the magnitude of the redshifts in the N--H stretching frequencies, Delta nuNH, a new scale for ranking the pi basicity of unsaturated
    [Oct3NH+]B(C6F5)4 (-) 类型的接触离子对中的阴离子 (A(-)) 被不饱和烃 (L) 竞争性取代,符合平衡 Oct3NH+...A(-) + nL 右箭头高于左箭头 [Oct3NH+...Ln]A(-) 已在 CCl4 中进行了研究。根据平衡常数 K 和 nuNH 向低频的位移,已确定形成 n=1 和 2 的络合 Oct3NH...+Ln 阳离子,并具有单齿和分叉的 N--H+...分别为 pi 氢键。以前没有观察到与不饱和烃的分叉氢键。研究的不饱和烃包括苯和甲苯、稠环芳烃、烯烃、共轭二烯和炔烃。根据 N--H 伸缩频率红移的大小,Delta nuNH,提出了一种对不饱和烃的 pi 碱度进行排序的新尺度:稠环芳烃
  • [EN] PROCESS TO PRODUCE (Z)-1,1,1,4,4,4-HEXAFLUORO-2-BUTENE AND INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE (Z)-1,1,1,4,4,4-HEXAFLUORO-2-BUTÈNE ET D'INTERMÉDIAIRES
    申请人:CHEMOURS CO FC LLC
    公开号:WO2021178507A1
    公开(公告)日:2021-09-10
    A method of producing (Z)-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene (Z-1336mzz) is described. The method utilizes readily available halogenated starting materials, including 1,1,1-trichloro-2,2,2-trifluoroethane (CFC-113a) and carbon tetrachloride.
    描述了一种生产(Z)-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯(Z-1336mzz)的方法。该方法利用易获得的卤代起始材料,包括1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷(CFC-113a)和四氯化碳。
  • 2-Vinyl- and 2-ethylcyclopropane monocarboxylates
    申请人:Emery Industries, Inc.
    公开号:US04418202A1
    公开(公告)日:1983-11-29
    Novel 2-vinyl(or ethyl)-1-cyanocyclopropane-1-carboxylates and 2-vinyl(or ethyl)-1-arylcyclopropane-1-carboxylates useful as herbicides, pesticides and chemical intermediates are provided. The invention also relates to a method of modifying plant growth by the application of vinyl(or ethyl)cyclopropane derivatives wherein the carboxylate group contains an amine or quaternized amine moiety.
    提供了作为除草剂、杀虫剂和化学中间体有用的新型2-乙烯(或乙基)-1-氰基环丙烷-1-羧酸酯和2-乙烯(或乙基)-1-芳基环丙烷-1-羧酸酯。该发明还涉及一种通过应用含有胺或季铵胺基团的乙烯(或乙基)环丙烷衍生物来改变植物生长的方法。
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