三辛基-巯基膦烷 | 2551-53-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 中文名称: 三辛基-巯基膦烷
• 英文名称: Trioctylphosphinsulfid
• 英文别名: trioctylphosphine sulfide；TOP-S；Phosphine sulfide, trioctyl-；trioctyl(sulfanylidene)-λ5-phosphane
• CAS: 2551-53-3
• 化学式: C₂₄H₅₁PS
• 分子量: 402.709
• InChiKey: PIOZWDBMINZWGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65-110 °C
• 密度：
  0.881±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  三辛基膦	TOP	4731-53-7	C24H51P	370.643

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三辛基-巯基膦烷 、 zinc stearate 反应 0.3h， 生成 zinc sulfide
  参考文献：
  名称：

  InPZnS / ZnSe / ZnS多壳量子点（QD）在水中的扩散：扩展到具有不同核尺寸和相同壳厚度的QD

  摘要：

  先前我们已经证明（Nanomaterials，2020，10（9），1858），具有不同壳厚度的InPZnS / ZnSe / ZnS多壳量子点（QDs）可以通过与巯基羧酸的配体交换反应而分散在水中。在这里，我们证明了该概念可以进一步扩展到更大范围的QD磁芯尺寸，同时保持外壳厚度恒定。水相中量子点的光致发光量子产率取决于量子点的大小，量子点在分散于水中时仅显示出轻微的红移。这提供了访问具有不同发射颜色的较大颗粒组的途径，这对于在e中的应用很有趣。G。生物或医学诊断。

  DOI：

  10.1002/zaac.202000469
• 作为产物：
  描述：

  三辛基膦 在 sulfur 作用下， 生成 三辛基-巯基膦烷
  参考文献：
  名称：

  通过集成 CdSe/CdS 纳米棒来主动调节超分子手性以实现强可调圆偏振发光

  摘要：

  在人工自组装系统中建立协同性将协同重塑其特性并扩大其应用范围。在这里，我们展示了非手性 CdSe/CdS 纳米棒 (NRs) 和手性苝二亚胺 (PDI) 基分子之间的协同性如何建立在它们的共组装之上。我们证明了从手性分子组装体到 CdSe/CdS NRs 的手性转移是通过链 - 链范德华相互作用将 NRs 封装到 PDI 上卷中实现的，这反过来又导致纳米复合材料的圆偏振发光显着增强。此外，纳米复合材料的圆偏振发射带可以通过设计 NR 的发射带进行微调。更重要的是，当 NR 在大量 NR 下自组装成手性超晶格时，这些纳米复合材料能够反转其手性。详细的机理研究表明，这些卡住的 NRs 组件阻碍了二维 (2D) 手性纳米片的折叠，从而抑制了层间激子耦合并实现了具有反向手性的纳米复合材料。我们的发现举例说明了一种反转二维超分子纳米片从折叠到展开的手性转换的方法，类似于传统一维（1D）超分子系统中螺

  DOI：

  10.1021/jacs.1c12676

文献信息

• Mechanistic Study of Precursor Evolution in Colloidal Group II−VI Semiconductor Nanocrystal Synthesis
  作者：Haitao Liu、Jonathan S. Owen、A. Paul Alivisatos

  DOI：10.1021/ja0656696

  日期：2007.1.1

  reaction mechanism is proposed where trialkylphsophine chalcogenides deoxygenate the oleic acid or phosphonic acid surfactant to generate trialkylphosphine oxide and oleic or phosphonic acid anhydride products. Results from kinetics experiments suggest that cleavage of the phosphorus chalcogenide double bond (TOP=E) proceeds by the nucleophilic attack of phosphonate or oleate on a (TOP=E)-M complex, generating

  使用 1H、13C 和 31P NMR 光谱和质谱研究了胶体 II-VI 族半导体纳米晶体合成中前体演化的分子机制。三正丁基膦硫属化物（TBPE；E = S、Se、Te）在非配位溶剂（十八碳烯 (ODE)、n-壬烷-d20 或正癸烷-d22)，得到 ME 纳米晶体、三正丁基氧化膦 (TBPO) 和油酸酐 ((OA)2O)。同样，三烷基硒化膦与正十八烷基膦酸镉复合物 (Cd-ODPA) 在三正辛基氧化膦 (TOPO) 中的反应产生 CdSe 纳米晶体、三烷基氧化膦和正十八烷基膦酸酐。在 Cd-OA 和 Cd-ODPA 存在下三正辛基膦硒化物的消失可以拟合为单指数衰减 (kobs = (1.30 +/- 0.08) x 10-3 s-1, Cd-ODPA ，260 摄氏度，kobs = (1.51 +/- 0.04) x 10-3 s-1，Cd-OA，117 摄氏度）。在无水条件下 TOPSe
• Charge Transfer Dynamics between Photoexcited CdS Nanorods and Mononuclear Ru Water-Oxidation Catalysts
  作者：Huan-Wei Tseng、Molly B. Wilker、Niels H. Damrauer、Gordana Dukovic

  DOI：10.1021/ja400178g

  日期：2013.3.6

  describe the charge transfer interactions between photoexcited CdS nanorods and mononuclear water oxidation catalysts derived from the [Ru(bpy)(tpy)Cl](+) parent structure. Upon excitation, hole transfer from CdS oxidizes the catalyst (Ru(2+) → Ru(3+)) on a 100 ps to 1 ns timescale. This is followed by 10-100 ns electron transfer (ET) that reduces the Ru(3+) center. The relatively slow ET dynamics may provide

  我们描述了光激发的 CdS 纳米棒和源自 [Ru(bpy)(tpy)Cl](+) 母体结构的单核水氧化催化剂之间的电荷转移相互作用。在激发时，来自 CdS 的空穴转移在 100 ps 到 1 ns 的时间尺度上氧化催化剂（Ru(2+) → Ru(3+)）。接着是 10-100 ns 的电子转移 (ET)，减少了 Ru(3+) 中心。相对较慢的 ET 动力学可能为在催化剂处积累多个空穴提供机会，这是水氧化所必需的。
• SYNTHESIS OF LUMINESCENT 2D LAYERED MATERIALS USING AN AMINE-METAL COMPLEX AND A SLOW SULFUR-RELEASING PRECURSOR
  申请人：Nanoco Technologies Ltd.

  公开号：US20180216000A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  A method of synthesis of two-dimensional (2D) nanoparticles comprises combining a first nanoparticle precursor and a second nanoparticle precursor in one or more solvents to form a solution, followed by heating the solution to a first temperature for a first time period, then subsequently heating the solution to a second temperature for a second time period, wherein the second temperature is higher than the first temperature, to effect the conversion of the nanoparticle precursors into 2D nanoparticles. In one embodiment, the first nanoparticle precursor is a metal-amine complex and the second nanoparticle precursor is a slow-releasing chalcogen source.

  一种合成二维纳米颗粒的方法包括将第一纳米颗粒前体和第二纳米颗粒前体与一个或多个溶剂结合在一起形成溶液，然后将溶液加热至第一温度一段时间，随后将溶液加热至第二温度一段时间，其中第二温度高于第一温度，以使纳米颗粒前体转化为二维纳米颗粒。在一种实施例中，第一纳米颗粒前体是金属胺络合物，第二纳米颗粒前体是缓释硫属源。
• NANOPARTICLE INCLUDING MULTI-FUNCTIONAL LIGAND AND METHOD
  申请人：BREEN CRAIG

  公开号：US20110245533A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  A nanoparticle including an inorganic core comprising at least one metal and/or at least one semi-conductor compound comprising at least one metal includes a coating or shell disposed over at least a portion of a surface of the core. The coating can include one or more layers. Each layer of the coating can comprise a metal and/or at least one semiconductor compound. The nanoparticle further includes a ligand attached to a surface of the coating. The ligand is represented by the formula: X-Sp-Z, wherein: X represents: a primary amine group, a secondary amine group, a urea, a thiourea, an imidizole group, an amide group, a carboxylic acid or carboxylate group; a phosphoric acid group, a phosphate group, a phosphite group, a phosphinic acid group, a phosphinate group, a phosphine oxide group, a phosphinite group, a phosphine group, an arsenic acid group, an arsenate group, an arsenous acid group, an arsenite group, an arsinic acid group, an arsine oxide group, or an arsine group; Sp represents a group capable of allowing a transfer of charge or an insulating group; and Z represents a multifunctional group including three or more functional groups capable of communicating a specific property or chemical reactivity to the nanoparticle, wherein at least three of the functional groups are chemically distinct, and wherein Z is not reactive upon exposure to light. Compositions including a nanoparticle in accordance with the invention are also disclosed. Devices including nanoparticle and/or composition in accordance with the invention are disclosed. Methods for preparing nanoparticles in accordance with the invention are disclosed. Other products including a nanoparticle in accordance with the invention are also disclosed.

  一种纳米粒子包括无机核心，该核心包括至少一种金属和/或至少一种半导体化合物，包括涂层或壳覆盖在核心的至少一部分表面上。涂层可以包括一个或多个层。涂层的每一层可以包括一种金属和/或至少一种半导体化合物。纳米粒子还包括连接到涂层表面的配体。配体由公式X-Sp-Z表示，其中：X代表：主要胺基、次要胺基、脲、硫脲、咪唑基、酰胺基、羧酸或羧酸盐基、磷酸基、磷酸盐基、亚磷酸盐基、磷酸酸基、磷酸酯基、磷氧化物基、亚磷酸酯基、膦基、砷酸基、砷酸盐基、亚砷酸基、亚砷酸盐基、砷酸酸基、砷氧化物基或砷基；Sp代表一个能够允许电荷转移的基团或绝缘基团；Z代表一个多功能基团，包括三个或更多的功能基团，能够向纳米粒子传递特定的性质或化学反应性，在其中至少三个功能基团是化学上不同的，并且Z在暴露于光线时不反应。还公开了包括本发明中的纳米粒子的组合物。公开了包括本发明中的纳米粒子和/或组合物的设备。公开了制备本发明中的纳米粒子的方法。还公开了包括本发明中的纳米粒子的其他产品。
• Inorganic particle conjugates
  申请人：——

  公开号：US20020182632A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The ionic conjugates include an inorganic particle electrostatically associated with a macromolecule which can interact specifically with predetermined chemical species or biological targets.

  离子共轭物包括一种无机颗粒，与一种大分子静电地结合，该大分子可以特异性地与预定的化学物种或生物靶点相互作用。