Carbonic Acid (4-nitrophenyl) ester (4-phenoxyphenyl) ester | 162321-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Carbonic Acid (4-nitrophenyl) ester (4-phenoxyphenyl) ester
• 英文别名: Carbonic Acid (4-nitrophenyl)ester (4-phenoxy-phenyl)ester；(4-nitrophenyl) (4-phenoxyphenyl) carbonate
• CAS: 162321-08-6
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₆
• 分子量: 351.315
• InChiKey: UANUYSAIQHXECH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbonic Acid (4-nitrophenyl) ester (4-phenoxyphenyl) ester 、 6-氨基-1-己醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醚 为溶剂， 以6.55 g (70%)的产率得到(6-Hydroxy-hexyl)carbamic acid 4-phenoxy-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-carbamoyloxy-piperidine-1-carboxylic acid esters: inhibitors or

  摘要：

  抑制胆固醇酯酶（CEH）的化合物，从而抑制酯化胆固醇的形成。酯化胆固醇通过肠道吸收，抑制该酶的结果是抑制胆固醇的吸收。本发明的化合物抑制胆固醇酯酶，其式为：##STR1## 其中Z为--Ar.sup.1、--Ar.sup.1 --Ar.sup.2、--Ar.sup.1 --O--Ar.sup.2、--Ar.sup.1 --S--Ar.sup.2、##STR2## --Ar.sup.1 --(CH.sub.2).sub.1-20 --Ar.sup.2、--Ar.sup.1 --(CH.sub.2).sub.1-20 --O--Ar.sup.2、--Ar.sup.1 --O--(CH.sub.2).sub.1-20 --Ar.sup.2、--Ar.sup.1 --(CR.sup.6.dbd.CR.sup.6).sub.1-3 --Ar.sup.2或--Ar.sup.1 --NR.sup.7 --Ar.sup.2；A为一个烃链连接基，可以被杂原子或环烷基、芳基、杂环烷基或氮杂环烷基中断；R.sup.4和R.sup.5分别为烷基、烯基、酰基、烷氧羰基或H，或者R.sup.4和R.sup.5与中间的氮一起形成饱和杂环。

  公开号：

  US05527804A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基苯酚 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69.13 g (73%)的产率得到Carbonic Acid (4-nitrophenyl) ester (4-phenoxyphenyl) ester
  参考文献：
  名称：

  4-carbamoyloxy-piperidine-1-carboxylic acid esters: inhibitors or

  摘要：

  抑制胆固醇酯酶（CEH）的化合物，从而抑制酯化胆固醇的形成。酯化胆固醇通过肠道吸收，抑制该酶的结果是抑制胆固醇的吸收。本发明的化合物抑制胆固醇酯酶，其式为：##STR1## 其中Z为--Ar.sup.1、--Ar.sup.1 --Ar.sup.2、--Ar.sup.1 --O--Ar.sup.2、--Ar.sup.1 --S--Ar.sup.2、##STR2## --Ar.sup.1 --(CH.sub.2).sub.1-20 --Ar.sup.2、--Ar.sup.1 --(CH.sub.2).sub.1-20 --O--Ar.sup.2、--Ar.sup.1 --O--(CH.sub.2).sub.1-20 --Ar.sup.2、--Ar.sup.1 --(CR.sup.6.dbd.CR.sup.6).sub.1-3 --Ar.sup.2或--Ar.sup.1 --NR.sup.7 --Ar.sup.2；A为一个烃链连接基，可以被杂原子或环烷基、芳基、杂环烷基或氮杂环烷基中断；R.sup.4和R.sup.5分别为烷基、烯基、酰基、烷氧羰基或H，或者R.sup.4和R.sup.5与中间的氮一起形成饱和杂环。

  公开号：

  US05527804A1

文献信息

• Tris carbamic acid esters: inhibitors of cholesterol absorption
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05952354A1

  公开（公告）日：1999-09-14

  Inhibition of the enzymes cholesterol ester hydrolase (CEH) and/or acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) results in the inhibition of the esterification of cholesterol and are therefore implicated in the inhibition of absorption of cholesterol and thus can lower serum cholesterol levels. Compounds of the formula: ##STR1## where Z is ##STR2## or --Ar.sup.1 --(CR.dbd.CR).sub.1-3 --Ar.sup.2, --AR.sup.1 --NR.sup.7 --AR.sup.2 and A is a linking group inhibit the enzymes CEH and/or ACAT (in vitro) and inhibit absorption of cholesterol.

  抑制酶胆固醇酯酶（CEH）和/或酰辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）会导致胆固醇酯化的抑制，因此与胆固醇吸收的抑制有关，从而可以降低血清胆固醇水平。式中Z为##STR2##或--Ar.sup.1--(CR.dbd.CR).sub.1-3--Ar.sup.2，--AR.sup.1--NR.sup.7--AR.sup.2，A为连接基的化合物抑制酶CEH和/或ACAT（体外），并抑制胆固醇的吸收。