phenylmethyl N-(3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-yl)-N-methylglycinate | 919765-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: phenylmethyl N-(3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-yl)-N-methylglycinate
• 英文别名: benzyl 2-[3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-yl(methyl)amino]acetate
• CAS: 919765-65-4
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₃
• 分子量: 312.368
• InChiKey: ZYTKEPYTVAFPOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl N-(3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-yl)-N-methylglycinate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到N-(3,4-二氢-2H-吡喃并[3,2-b]吡啶-4-基)-n-甲基甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一些化合物，这些化合物以与趋化因子受体结合的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护效果，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080214562A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 phenylmethyl N-(3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-yl)glycinate 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.58h， 以64%的产率得到phenylmethyl N-(3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-yl)-N-methylglycinate
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一些化合物，这些化合物以与趋化因子受体结合的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护效果，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080214562A1