N-(3,4-二氢-2H-吡喃并[3,2-b]吡啶-4-基)-n-甲基甘氨酸 | 919765-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 中文名称: N-(3,4-二氢-2H-吡喃并[3,2-b]吡啶-4-基)-n-甲基甘氨酸
• 英文名称: N-(3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-yl)-N-methylglycine
• 英文别名: 2-[3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-yl(methyl)amino]acetic acid
• CAS: 919765-66-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• 分子量: 222.244
• InChiKey: OMGYMJJTQVAHEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2,3-diaminophenyl)piperazine-1-carboxylate 、 N-(3,4-二氢-2H-吡喃并[3,2-b]吡啶-4-基)-n-甲基甘氨酸 以46%的产率得到1,1-dimethylethyl 4-(2-{[3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-yl(methyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-4-yl)-1-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一些化合物，这些化合物以与趋化因子受体结合的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护效果，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080214562A1
• 作为产物：
  描述：

  phenylmethyl N-(3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-yl)-N-methylglycinate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到N-(3,4-二氢-2H-吡喃并[3,2-b]吡啶-4-基)-n-甲基甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一些化合物，这些化合物以与趋化因子受体结合的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护效果，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080214562A1