7-fluoro-1-naphthylamine | 13916-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-fluoro-1-naphthylamine
• 英文别名: 7-fluoro-1-naphthalenamine；7-Fluor-1-amino-naphthalin；7-Fluor-naphthylamin-(1)；7-Fluoronaphthalen-1-amine
• CAS: 13916-95-5
• 化学式: C₁₀H₈FN
• 分子量: 161.179
• InChiKey: KQZKWNQDVZENQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-1-naphthylamine 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(7-Fluoro-1-naphtyl)-3-methylphthalide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-fluoro-7,12-dimethylbenz[a]anthracene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01290a031
• 作为产物：
  描述：

  7-fluoro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one oxime 在 盐酸 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 7-fluoro-1-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  Substituent Effects. VIII.¹ Synthesis of Substituted α- and β-Fluoronaphthalenes²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00978a038

文献信息

• PYRROLIDINE-2, 5-DIONE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE AS IDO1 INHIBITORS
  申请人：ITEOS THERAPEUTICS

  公开号：US20150329525A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to compound of Formula I or pharmaceutically acceptable enantiomers, salts, solvates or prodrugs thereof. The invention further relates to the use of the compounds of Formula I as IDO1 inhibitors. The invention also relates to the use of the compounds of Formula I for the treatment and/or prevention of cancer and endometriosis. The invention also relates to a process for manufacturing compounds of Formula I.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的对映体、盐、溶剂合物或前药。该发明进一步涉及将公式I的化合物用作IDO1抑制剂的用途。该发明还涉及将公式I的化合物用于治疗和/或预防癌症和子宫内膜异位症的用途。该发明还涉及一种制造公式I化合物的方法。
• Discovery of a Novel and Selective Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO-1) Inhibitor 3-(5-Fluoro-1<i>H</i>-indol-3-yl)pyrrolidine-2,5-dione (EOS200271/PF-06840003) and Its Characterization as a Potential Clinical Candidate
  作者：Stefano Crosignani、Patrick Bingham、Pauline Bottemanne、Hélène Cannelle、Sandra Cauwenberghs、Marie Cordonnier、Deepak Dalvie、Frederik Deroose、Jun Li Feng、Bruno Gomes、Samantha Greasley、Stephen E Kaiser、Manfred Kraus、Michel Négrerie、Karen Maegley、Nichol Miller、Brion W Murray、Manfred Schneider、James Soloweij、Albert E Stewart、Joseph Tumang、Vince R Torti、Benoit Van Den Eynde、Martin Wythes

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00974

  日期：2017.12.14

  oncology. Starting from HTS hit 5, IDO-1 inhibitor 6 (EOS200271/PF-06840003) has been developed. The structure–activity relationship around 6 is described and rationalized using the X-ray crystal structure of 6 bound to human IDO-1, which shows that 6, differently from most of the IDO-1 inhibitors described so far, does not bind to the heme iron atom and has a novel binding mode. Clinical candidate 6 shows

  肿瘤使用色氨酸分解酶，例如吲哚胺2，3-二加氧酶（IDO-1）来诱导免疫抑制环境。IDO-1响应炎症刺激而被诱导，并通过效应T细胞无反应性和增强的Treg功能促进免疫耐受。因此，IDO-1是诱导关键免疫抑制机制的纽带，并代表肿瘤学中重要的免疫治疗靶标。从HTS 5开始，已开发出IDO-1抑制剂6（EOS200271 / PF-06840003）。周围的结构-活性关系6中描述和合理化使用的X射线晶体结构6结合人IDO-1，这表明6与迄今为止描述的大多数IDO-1抑制剂不同，它不与血红素铁原子结合，并具有新颖的结合方式。临床候选药物6在IDO-1人全血检测中显示出良好的功效，并且还显示出非常有利的ADME谱，从而导致有利的预期人药代动力学特性，包括16-19 h的预期半衰期。
• 6-phenyl-3-(piperazinyalalkyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione derivatives,
  申请人：Synthelabo

  公开号：US04950670A1

  公开（公告）日：1990-08-21

  A pyrimidinedione derivative which is a compound of formula (I): ##STR1## in which: R1 denotes hydrogen, a halogen, a methyl group or a methoxy group, R2 denotes hydrogen, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group or a benzyl group, n denotes 2, 3 or 4, X denotes a CH group or nitrogen, and R3 denotes hydrogen, a halogen or a methoxy group when X denotes a CH group, with the proviso that R3 denotes hydrogen when X denotes nitrogen, or a pharmacologically acceptable acid addition salt thereof.

  一种嘧啶二酮衍生物，其化学式为（I）：##STR1##其中：R1代表氢、卤素、甲基基团或甲氧基，R2代表氢、C.sub.1-C.sub.4烷基或苄基，n代表2、3或4，X代表CH基团或氮，R3代表氢、卤素或甲氧基，当X代表CH基团时，R3代表氢，但当X代表氮时，R3代表氢，或其药理学上可接受的酸盐。
• NAPHTHOBISCHALCOGENADIAZOLE DERIVATIVE AND PRODUCTION METHOD THEREFOR
  申请人：OSAKA UNIVERSITY

  公开号：US20190337966A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  In order to provide a naphthobischalcogenadiazole derivative that can be used as an intermediate for producing a naphthobischalcogenadiazole compound into which a fluorine atom has been introduced, the naphthobischalcogenadiazole derivative in accordance with an aspect of the present invention is represented by a formula (I): where each of A 1 and A 2 is independently an oxygen atom, a sulfur atom, a selenium atom, or a tellurium atom; and each of X 1 and X 2 is independently a hydrogen atom, a halogen atom, a boronic acid group, a boronic acid ester group, a boronic acid diaminonaphthalene amide group, an N-methyliminodiacetic acid boronate group, a trifluoroborate salt group, or a triolborate salt group.

  为了提供一种可用作生产引入氟原子的萘基双硫/硒/碲-二唑化合物的中间体的萘基双硫/硒/碲-二唑衍生物，本发明的一个方面提供的萘基双硫/硒/碲-二唑衍生物由式(I)表示：其中，A1和A2分别独立地为氧原子、硫原子、硒原子或碲原子；X1和X2分别独立地为氢原子、卤素原子、硼酸基、硼酸酯基、硼酸二氨基萘酰胺基、N-甲基亚乙二酸硼酸酯基、三氟硼酸盐基或三羟基硼酸盐基。
• [EN] PYRROLIDINE-2,5-DIONE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE AS IDO1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE -2,5-DIONE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS POUR UNE UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURSDE DE IDO1
  申请人：ITEOS THERAPEUTICS

  公开号：WO2015173764A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable enantiomers, salts, solvates or prodrugs thereof. The invention further relates to the use of the compounds of Formula (I) as ID01 inhibitors. The invention also relates to the use of the compounds of Formula I for the treatment and/or prevention of cancer and endometriosis. The invention also relates to a process for manufacturing compounds of Formula (I).

  本发明涉及一种式（I）的化合物或其药学上可接受的对映体、盐、溶剂物或前药。本发明还涉及将式（I）的化合物用作ID01抑制剂的用途。本发明还涉及将式（I）的化合物用于治疗和/或预防癌症和子宫内膜异位症的用途。本发明还涉及一种制造式（I）化合物的方法。