| 220355-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 220355-82-8
• 化学式: C₆₄H₈₃BrN₄O₄Zn
• 分子量: 1117.68
• InChiKey: PDFTXKRQTHYESV-FYHDHPQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.96
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 林可霉素 2,7-二乙酸酯 在 Pd₂(dba)3/tris(o-tolyl)phosphine catalyst 、 Cy₂NMe 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的[3 + 2]炔烃环化使卟啉的外围功能容易实现。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603580

文献信息

• Efficient Excitation Energy Transfer in Long <i>Meso−Meso</i> Linked Zn(II) Porphyrin Arrays Bearing a 5,15-Bisphenylethynylated Zn(II) Porphyrin Acceptor
  作者：Naoki Aratani、Hyun Sun Cho、Tae Kyu Ahn、Sung Cho、Dongho Kim、Hitoshi Sumi、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1021/ja030002u

  日期：2003.8.1

  coupled porphyrin arrays are suitable for artificial light harvesting antenna in light of a large absorption cross-section and fast excitation energy transfer (EET). Along this line, an artificial energy transfer model system has been synthesized, comprising of an energy donating meso-meso linked Zn(II) porphyrin array and an energy accepting 5,15-bisphenylethynylated Zn(II) porphyrin linked via a 1,4-phenylene

  电子耦合卟啉阵列由于吸收截面大、激发能量转移（EET）快，适用于人工采光天线。沿着这条路线，合成了一个人工能量转移模型系统，包括一个提供能量的中观-中观连接的 Zn(II) 卟啉阵列和一个接受能量的 5,15-双苯基乙炔化 Zn(II) 卟啉，通过 1,4-亚苯基间隔。这包括细观-细观连接的 Zn(II) 卟啉阵列中越来越多的卟啉，1、2、3、6、12 和 24（Z1A、Z2A、Z3A、Z6A、Z12A 和 Z24A）。已经通过稳态和时间分辨光谱技术检查了分子内单线态-单线态 EET 过程。稳态荧光仅来自 Z1A-Z12A 中的受体部分，表明几乎是定量的 EET。在 Z24A 中，分子长度约为 217 A，荧光主要来自受体部分，但部分来自长供体阵列，表明分子内 EET 不是定量的。瞬态吸收光谱提供了实时范围内的 EET 速率：Z1A 为 (2.5 ps)(-1)，Z2A 为 (3.3 ps)(-1)，Z3A
• Toward Long-Distance Mechanical Communication: Studies on a Ternary Complex Interconnected by a Bridging Rotary Module
  作者：Hiroyuki Kai、Shinji Nara、Kazushi Kinbara、Takuzo Aida

  DOI：10.1021/ja801646b

  日期：2008.5.1

  A heterotropic ternary complex was obtained from a photochromic dithienylethene derivative bearing pyridyl groups (1), a chiral tetrasubstituted ferrocene as a scissoring component bearing two pyridyl and free-base porphyrin groups (3*), and a biaryl derivative as an intermediately bridging component bearing four zinc porphyrin handles (2). The three components are connected together via bidentate coordination bonds and mechanically interconnected. Exposure of the ternary complex to UV or visible light allowed for the isomerization of 1. This configurational change gave rise to an angular motion of 2, resulting in a scissoring motion of 3*. In the absence of 2, the isomerization of 1 does not lead to any defined motions of 3*. Thus, the heterotropic ternary complex may be regarded as a prototype of "molecular reacher" for remote manipulation of molecular events.