2-[(4-甲基萘-1-基)甲基]苯甲酸 | 7248-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-[(4-甲基萘-1-基)甲基]苯甲酸
• 英文名称: 2-[(4-methylnaphthalen-1-yl)methyl]benzoic acid
• 英文别名: 2-(4-methyl-[1]naphthylmethyl)-benzoic acid；2-(4-Methyl-[1]naphthylmethyl)-benzoesaeure；(2-Carboxy-phenyl)-(4-methyl-naphthyl-(1))-methan；1-Methyl-4-(2-carboxy-benzyl)-naphthalin
• CAS: 7248-49-9
• 化学式: C₁₉H₁₆O₂
• 分子量: 276.335
• InChiKey: RLDJKCMERDFQPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-甲基萘-1-基)甲基]苯甲酸 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-methyl-7(12H)-benzanthracenone
  参考文献：
  名称：

  涉及 Bradsher 型环脱水或环化-还原-脱水反应的环化蒽、咔唑和噻吩的合成

  摘要：

  在室温下，2-芳基甲基苯甲醛在 CH2Cl2 中的常规 BF3·OEt2 介导的 Bradsher 型环脱水得到多环芳香族和杂芳香族化合物。或者，这些化合物可以通过三氟甲磺酸介导的环化和还原脱水从 2-芳基甲基苯甲酸以更高的产率合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500493
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 、 锌 作用下， 生成 2-[(4-甲基萘-1-基)甲基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Scholl; Tritsch, Monatshefte fur Chemie, 1911, vol. 32, p. 1005

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Synthesis of Polynuclear Aromatic Hydrocarbons. I. Methyl-1,2-benzanthracenes¹
  作者：Melvin S. Newman、Russell Gaertner

  DOI：10.1021/ja01157a072

  日期：1950.1
• Scholl; v. Hornuff; Meyer, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 708 Anm. 5
  作者：Scholl、v. Hornuff、Meyer

  DOI：——

  日期：——