9-Fluoro-11-(1-Methyl-4-Piperidinyl)-6,11-Dihydro-5H-Benzo[5,6]Cyclohepta[1,2-b]Pyridin-11-Ol | 111108-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: 9-Fluoro-11-(1-Methyl-4-Piperidinyl)-6,11-Dihydro-5H-Benzo[5,6]Cyclohepta[1,2-b]Pyridin-11-Ol
• 英文别名: 9-fluoro-6,11-dihydro-11-(1-methyl-4-piperidinyl)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-OL；14-Fluoro-2-(1-methylpiperidin-4-yl)-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-ol
• CAS: 111108-55-5
• 化学式: C₂₀H₂₃FN₂O
• 分子量: 326.414
• InChiKey: ARRTXHXHFSDLCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-127 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
• 沸点：
  451.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Fluoro-11-(1-Methyl-4-Piperidinyl)-6,11-Dihydro-5H-Benzo[5,6]Cyclohepta[1,2-b]Pyridin-11-Ol 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 9-FLUORO-11-(1-ETHOXYCARBONYL-4-PIPERIDYLIDENE)-6,11-DIHYDRO-5H-BENZO[5,6]CYCLOHEPTA[1,2-b]PYRIDINE
  参考文献：
  名称：

  血小板活化因子和组胺的双重拮抗剂。鉴定N-酰基-4-（5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚-[1,2-b]吡啶-11-亚吡啶）哌啶的双重活性的结构要求。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00105a069
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-吡啶-2-羧酸叔丁酰胺 在 正丁基锂 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 9-Fluoro-11-(1-Methyl-4-Piperidinyl)-6,11-Dihydro-5H-Benzo[5,6]Cyclohepta[1,2-b]Pyridin-11-Ol
  参考文献：
  名称：

  血小板活化因子和组胺的双重拮抗剂。鉴定N-酰基-4-（5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚-[1,2-b]吡啶-11-亚吡啶）哌啶的双重活性的结构要求。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00105a069

文献信息

• Tricyclic amide and urea compounds useful for inhibition of G-protein
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05700806A1

  公开（公告）日：1997-12-23

  Novel compounds of Formula (7.0a), (7.0b) or (7.0c): ##STR1## are disclosed. Also disclosed is a method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells. The method comprises administering a compound of the formula (7.0a), (7.0b) or (7.0c) to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human being.

  揭示了化合物的新颖结构，其化学式为(7.0a)、(7.0b)或(7.0c)：##STR1##。还揭示了一种抑制Ras功能从而抑制细胞异常生长的方法。该方法包括向生物系统施用化合物的化学式(7.0a)、(7.0b)或(7.0c)。具体而言，该方法抑制了哺乳动物（如人类）中细胞的异常生长。
• Antihistaminic 8-(halo)-substituted
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04659716A1

  公开（公告）日：1987-04-21

  Disclosed are 7- and/or 8-(halo or trifluoromethyl)-substituted-6,11-dihydro-11-(4-piperidylidene)-5H-benzo[5 ,6]cyclohepta[1,2-b]pyridines and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess antihistaminic properties with substantially no sedative properties. Methods for preparing and using the compounds and salts are described.

  本文披露了7-和/或8-(卤素或三氟甲基)-取代-6,11-二氢-11-(4-哌啶基亚甲基)-5H-苯并[5,6]环庚-1,2-b]吡啶以及其药学上可接受的盐，这些化合物具有抗组胺作用，几乎没有镇静作用。描述了制备和使用这些化合物和盐的方法。
• Tricyclic amide and urea compounds useful for inhibition of G-protein function and for treatment of proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20020068742A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  A method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells is disclosed. The method comprises the administration of a compound of Formula 1.0: 1 to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human being. Novel compounds of the formulas 2 are disclosed. Also disclosed are processes for making 3-substituted compounds of Formulas 5.0, 5.1, 5.2 and 5.3. Further disclosed are novel compounds which are intermediates in the process for making 3-substituted compounds of Formulas 5.0, 5.1, 5.2 and 5.3.

  本发明揭示了一种抑制Ras功能，从而抑制细胞异常生长的方法。该方法包括向生物系统中给予1.0:1化合物的管理。特别是，在哺乳动物如人类中，该方法抑制细胞异常生长。还揭示了公式2的新化合物。还揭示了制备公式5.0、5.1、5.2和5.3的3-取代化合物的过程。此外，还揭示了在制备公式5.0、5.1、5.2和5.3的3-取代化合物的过程中的新化合物，这些新化合物是中间体。
• Benzo(5,6)cycloheptapyridines, compositions and method of use
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0270818A1

  公开（公告）日：1988-06-15

  Derivatives of benzo[5,6]cyclohepta pyridine, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are disclosed, which posses anti-allergic and anti-inflammatory activity. Methods for preparing and using the compounds are also described.

  本发明公开了苯并[5,6]环庚基吡啶的衍生物及其药学上可接受的盐和溶液，它们具有抗过敏和抗炎活性。还描述了制备和使用这些化合物的方法。
• Benzo(5,6)cycloheptapyridines, compositions and methods of use
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0685476A1

  公开（公告）日：1995-12-06

  Derivatives of benzo[5,6]cyclohepta pyridine, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are disclosed, which possess anti-allergic and anti-inflammatory activity. Methods for preparing and using the compounds are also described.

  本发明公开了苯并[5,6]环庚基吡啶的衍生物及其药学上可接受的盐和溶液，它们具有抗过敏和抗炎活性。还描述了制备和使用这些化合物的方法。