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N-(4-{[2-(4-amino-furazan-3-yl)-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]thio}phenyl)acetamide
N-(4-{[2-(4-amino-furazan-3-yl)-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]thio}phenyl)acetamide | 850850-86-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-{[2-(4-amino-furazan-3-yl)-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]thio}phenyl)acetamide
英文别名
N-[4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethylimidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]sulfanylphenyl]acetamide
CAS
850850-86-1
化学式
C
18
H
17
N
7
O
2
S
mdl
——
分子量
395.445
InChiKey
NXJUMFALTOUVHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
密度:
1.54±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
28
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
150
氢给体数:
2
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(7-bromo-1-ethylimidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine
607370-99-0
C
10
H
9
BrN
6
O
309.125
反应信息
作为产物:
描述:
4-(7-bromo-1-ethylimidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine
、
4-乙酰氨基苯硫酚
在
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦
、
sodium t-butanolate
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲苯
为溶剂, 反应 2.33h, 以64%的产率得到N-(4-{[2-(4-amino-furazan-3-yl)-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]thio}phenyl)acetamide
参考文献:
名称:
[EN] PREPARATION OF 1,7-DISUBSTITUTED AZABENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
[FR] PREPARATION D'AZABENZIMIDAZOLES 1,7-DISUBSTITUES COMME INHIBITEURS DE KINASES
摘要:
公开号:
WO2005037198A3
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Preparation of 1,7-disubstituted azabensimidazoles as kinase inhibitors
申请人:
Lee Dennis
公开号:
US20070123561A1
公开(公告)日:
2007-05-31
Novel inhibitors of Rho-kinases are disclosed.
本发明揭示了Rho-激酶的新型
抑制剂
。
キナーゼ阻害剤としての1,7−二置換アザベンゾイミダゾールの調製
申请人:
グラクソ グループ リミテッド
公开号:
JP2007507547A
公开(公告)日:
2007-03-29
Rho−キナーゼの新規な阻害剤が開示される。
本研究公开了新型 Rho-kinase
抑制剂
。
PREPARATION OF 1,7-DISUBSTITUTED AZABENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
申请人:
GLAXO GROUP LIMITED
公开号:
EP1689393A2
公开(公告)日:
2006-08-16
EP1689393A4
申请人:
——
公开号:
EP1689393A4
公开(公告)日:
2008-12-17
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