3-bromo-6-methylcyclohexene | 823179-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 3-bromo-6-methylcyclohexene
• 英文别名: 3-bromo-6-methyl-cyclohexene；3-Brom-6-methyl-cyclohexen
• CAS: 823179-13-1
• 化学式: C₇H₁₁Br
• 分子量: 175.068
• InChiKey: LIJBKHZRQKPQMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  74 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.292 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-6-methylcyclohexene 在 silver(I) nitrite 作用下， 生成 1-Methyl-4-nitro-cyclohexen-2
  参考文献：
  名称：

  Piotrowska,H. et al., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1971, vol. 19, p. 595 - 598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 3-bromo-6-methylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Mousseron; Winternitz; Jacquier, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1947, vol. 224, p. 1062

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种4-(4-烷基环己氧基)苯硼酸的合成方法
  申请人：沧州普瑞东方科技有限公司

  公开号：CN105669731B

  公开（公告）日：2017-06-30

  本发明提供一种4‑(4‑烷基环己氧基)苯硼酸的合成方法。采用4‑溴苯酚与3‑溴‑6‑烷基环己烯反应生成4‑(烷基环己‑2‑烯氧基)溴苯，该中间体接着与金属镁生成格氏试剂与硼酸三甲酯反应，淬灭后，有机层加入催化氢化，得到4‑(4‑烷基环己氧基)苯硼酸。该工艺方法合成收率高，避免了大量废固产生，提高了产品的市场核心竞争力。
• Dibenzofurancarboxamides, their use as pharmaceutical agents, a composition containing the same, and a process for the preparation thereof
  申请人：RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.

  公开号：EP0339950A2

  公开（公告）日：1989-11-02

  This invention provides certain dibenzofurancar­boxamides as defined by the formula: where R₁ is hydrogen, amino, alkylamino or halo; R₂ is hydrogen, halo, sulfamyl, alkylsulfamyl or alkylsulfonyl; R′ is hydrogen or alkyl or together with a vicinal R′ group may form a double bond; and R is certain specific nitrogen heterocyclic groups. The compounds of the invention are useful as 5HT₃ antagonists having unique CNS, anti-emetic and gastric prokinetic activity void of any significant D₂ receptor binding properties. The invention also provides processes necessary for the preparation of the compounds of the invention.

  本发明提供了某些由式定义的二苯并呋喃甲酰胺： 其中 R₁ 是氢、氨基、烷基氨基或卤素； R₂ 是氢、卤素、氨基磺酰基、烷基氨基磺酰基或烷基磺酰基； R′ 是氢或烷基，或与邻接的 R′基团一起可形成双键；以及 R 是某些特定的氮杂环基团。 本发明化合物可作为 5HT₃ 拮抗剂，具有独特的中枢神经系统、止吐和促胃动力活性，不具有任何明显的 D₂ 受体结合特性。本发明还提供了制备本发明化合物的必要工艺。
• Mousseron; Winternitz; Jacquier, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1947, vol. 224, p. 1062
  作者：Mousseron、Winternitz、Jacquier

  DOI：——

  日期：——
• DIBENZOFURANCARBOXAMIDES
  申请人：RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS), INC.

  公开号：EP0494140A1

  公开（公告）日：1992-07-15
• EP0494140A4
  申请人：——

  公开号：EP0494140A4

  公开（公告）日：1992-09-02