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4--benzoesaeure | 96065-95-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4--benzoesaeure
英文别名
4-(Fluorenyl-(2)-carbonylmethylen-amino)-benzoesaeure;4-[(E)-[2-(9H-fluoren-2-yl)-2-oxo-ethylidene]amino]benzoic acid;4-[[2-(9H-fluoren-2-yl)-2-oxoethylidene]amino]benzoic acid
4-<Fluorenyl-(2)-carbonylmethylen-amino>-benzoesaeure化学式
CAS
96065-95-1
化学式
C22H15NO3
mdl
——
分子量
341.366
InChiKey
WGASSTAJXHFKHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    66.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰芴 在 selenium(IV) oxide 、 硫酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 4--benzoesaeure
    参考文献:
    名称:
    乙二醛和衍生物的抗病毒活性。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00342a035
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文献信息

  • Antiviral Activity of Glyoxals and Derivatives
    作者:Elvin L. Anderson、John E. Casey、Morton Emas、Elizabeth E. Force、Erling M. Jensen、Ralph S. Matz、Donald E. Rivard
    DOI:10.1021/jm00342a035
    日期:1963.11
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