1-hydroxy-2-methylpyridin-4-imine | 14045-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-hydroxy-2-methylpyridin-4-imine
• 英文别名: 4-amino-2-methylpyridine 1-oxide；4-amino-2-methylpyridine N-oxide；2-methyl-1-oxy-pyridin-4-ylamine；2-methyl-1-oxy-[4]pyridylamine；2-Methyl-1-oxy-[4]pyridylamin；2-Methyl-4-amino-pyridin-N-oxid；4-Amino-2-methyl-pyridin-1-oxid
• CAS: 14045-17-1
• 化学式: C₆H₈N₂O
• mdl: MFCD01646157
• 分子量: 124.142
• InChiKey: RREPHEITESUMCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.15
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  52.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-2-methylpyridin-4-imine 在 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylsulfanyl]-N-(2-methylpyridin-4-yl)pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  烟酰胺衍生物作为一类新型的胃（H + / K +）-ATPase抑制剂II。2 [（2,4-二甲氧基苄基）亚磺酰基] -N-（4-吡啶基）吡啶-3-甲酰胺的合成及构效关系。

  摘要：

  合成了一系列新的2-[（（2,4-二甲氧基苄基）亚磺酰基] -N-（4-吡啶基）吡啶-3-羧酰胺系列成员，并评估了其胃抗分泌活性和抑制细胞色素P450依赖性O的能力。大鼠肝微粒体中7-乙氧基香豆素（7-EC）的-脱烷基化。当在十二指肠内给药时，合成的几种化合物对二丁酰基环AMP刺激的分离的兔壁细胞中的[14C]氨基比林累积和在幽门结扎的大鼠中组胺诱导的胃酸分泌均表现出强抑制活性。它们的抑制活性与母体化合物[2-[（2,4-二甲氧基苄基）亚磺酰基] -N-（4-吡啶基）吡啶-3-甲酰胺]和奥美拉唑相当。在具有有效的体外和体内抗分泌活性的化合物中，2-[（（2，4-二甲氧基苄基亚磺酰基] -N-（2,5-二甲基-4-吡啶基）吡啶-3-羧酰胺和2-[（（2,4-二甲氧基苄基）亚磺酰基] -N-（2,6-二甲基-4-与奥美拉唑相比，吡啶基）吡啶-3-羧酰胺对7-EC脱乙基酶的抑制活性特别低。与奥美

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1027
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物 在 palladium-carbon 正己烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以3.1 g of 2-methyl-4- amino pyridine-N-oxide were obtained的产率得到1-hydroxy-2-methylpyridin-4-imine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-acylpyridine-.alpha.-(N)-hetarlyhydrazones and medicaments

  摘要：

  本文描述了一种替代的2-酰基吡啶-α-(N)-杂环腙衍生物，它们适用于治疗抗微生物和特别是抗分枝杆菌病的活性物质，以及治疗疟疾或恶性肿瘤的活性物质。这些化合物与叶酸合成酶、二氢叶酸还原酶、DNA合成和RNA合成的抑制剂结合具有显著的协同作用。

  公开号：

  US04997835A1

文献信息

• N-phenyl-N'-(pyridinyl-N-oxide)urea plant regulators
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04787931A1

  公开（公告）日：1988-11-29

  N-phenyl-N'-(pyridinyl-N-oxide)ureas of the formula ##STR1## and their use as plant regulators are disclosed and exemplified.

  公开并举例说明了公式##STR1##中N-苯基-N'-(吡啶-N-氧化物)脲类化合物的用途作为植物调节剂。
• Substituted 2-acylpyridine-.beta.-(N)-hetaryl-hydrazones and medicaments
  申请人：——

  公开号：US05084458A1

  公开（公告）日：1992-01-28

  Substituted 2-acylpyridine-.alpha.-(N)-hetarylhydrazones are described, which are suitable as active substances for the treatment of antimicrobial and in particular antimycobacterial diseases, as well as as active substances for the treatment of malaria or malignant tumors. The compounds have a marked synergistic activity combined with inhibitors of folate synthase, dihydrofolic acid reductase, DNA-synthesis and RNA-synthesis.

  本文描述了取代的2-酰基吡啶-α-(N)-杂环腙衍生物，适用于治疗抗微生物，特别是抗结核病的疾病，以及治疗疟疾或恶性肿瘤的活性物质。这些化合物与叶酸合酶抑制剂、二氢叶酸酰还酶、DNA合成和RNA合成的抑制剂相结合，具有显著的协同作用。
• N-Phenyl-N'-pyridinylureas as anticonvulsant agents
  作者：Michael R. Pavia、Sandra J. Lobbestael、Charles P. Taylor、Fred M. Hershenson、David L. Miskell

  DOI：10.1021/jm00164a061

  日期：1990.2

  A series of N-phenyl-N'-pyridinylureas was examined for anticonvulsant activity. Extensive structure/activity investigations revealed optimal activity in the N-(2,6-disubstituted-phenyl)-N'-(4-pyridinyl)urea series, with 37 exhibiting the best overall anticonvulsant profile. Compound 37 was effective against seizures induced by maximal electroshock but did not protect mice from clonic seizures produced by the convulsant pentylenetetrazol. The overall pharmacological profile suggests that 37 would be of therapeutic use in the treatment of generalized tonic-clonic and partial seizures. Compound 37 was selected for Phase 1 clinical trials.
• Kato et al., Pharmaceutical Bulletin, 1956, vol. 4, p. 178,181
  作者：Kato et al.

  DOI：——

  日期：——
• Furukawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 487,491
  作者：Furukawa

  DOI：——

  日期：——

表征谱图