N-<(S)-1-(o-hydroxyphenyl)ethyl>-N-<(S)-1-α-naphthylethyl> (S^R)-butylsulfinamide | 78347-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-<(S)-1-(o-hydroxyphenyl)ethyl>-N-<(S)-1-α-naphthylethyl> (S^R)-butylsulfinamide
• 英文别名: N-[(S)-1-(o-hydroxyphenyl)ethyl]-N-((S)-1-α-naphthylethyl) (S^R)-butylsulfinamide；(R)-N-[(1S)-1-(2-hydroxyphenyl)ethyl]-N-[(1S)-1-naphthalen-1-ylethyl]butane-1-sulfinamide
• CAS: 78347-73-6；78392-57-1
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₂S
• 分子量: 395.566
• InChiKey: SCJDDKIHCCDUMX-RXEHIIAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基锂 、 N-<(S)-1-(o-hydroxyphenyl)ethyl>-N-<(S)-1-α-naphthylethyl> (S^R)-butylsulfinamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-(-)-n-butyl phenyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  Hiroi, Kunio; Sato, Shuko; Kitayama, Ryuichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 10, p. 3471 - 3485

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-Salicyliden-methyl--methylamin 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-<(S)-1-(o-hydroxyphenyl)ethyl>-N-<(S)-1-α-naphthylethyl> (S^R)-butylsulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Hiroi, Kunio; Sato, Shuko; Kitayama, Ryuichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 10, p. 3471 - 3485

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hiroi, Kunio; Kitayama, Ryuichi; Sato, Shuko, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 879 - 882
  作者：Hiroi, Kunio、Kitayama, Ryuichi、Sato, Shuko

  DOI：——

  日期：——
• HIROI, KUNIO;SATO, SHUKO;KITAYAMA, RYUICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 10, 3471-3485
  作者：HIROI, KUNIO、SATO, SHUKO、KITAYAMA, RYUICHI

  DOI：——

  日期：——