哌嗪-2-乙酸甲酯 | 368441-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 哌嗪-2-乙酸甲酯
• 英文名称: methyl piperazin-2-ylacetate
• 英文别名: Methyl 2-(piperazin-2-yl)acetate；methyl 2-piperazin-2-ylacetate
• CAS: 368441-98-9
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD16660173
• 分子量: 158.2
• InChiKey: LFEGEWHLBLLABZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪-2-乙酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 1-[2-(1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl]-N-[(1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]piperazine-2-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IN-VIVO PROBE FOR REAL TIME LONGITUDINAL MONITORING OF INDUCIBLE NITRIC-OXIDE SYNTHASE IN LIVING CELLS AND ANIMALS
  [FR] NOUVELLE SONDE IN VIVO POUR LA SURVEILLANCE LONGITUDINALE EN TEMPS RÉEL DE L'OXYDE NITRIQUE SYNTHASE INDUCTIBLE DANS DES CELLULES VIVANTES ET DES ANIMAUX VIVANTS

  摘要：

  本公开涉及一种由式I化合物表示的体内荧光或放射性探针，该探针能够在实时基础上对诱导型一氧化氮合酶（iNOS）在活细胞和活体动物中的表达进行纵向成像。本公开的探针可以具有对iNOS酶的特异性和高亲和力结合，并且降低了酶的抑制性质，还能够在同一实验对象的生理或疾病过程的进展中纵向监测iNOS的表达以及其活性或一氧化氮（NO）的产生，而无需使用单独的对照和实验对象。本公开还提供了一种快速、廉价的实时方法，用于准确、方便和可逆地在活细胞和活体动物中可视化iNOS的表达和活性，同时还能在活体生理环境中同时成像其催化产物一氧化氮（NO）。

  公开号：

  WO2018092034A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dibenzyl-2-(chloromethyl)piperazine 在 palladium(II) hydroxide/carbon 甲醇 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 哌嗪-2-乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/112900

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL IN-VIVO PROBE FOR REAL TIME LONGITUDINAL MONITORING OF INDUCIBLE NITRIC-OXIDE SYNTHASE IN LIVING CELLS AND ANIMALS<br/>[FR] NOUVELLE SONDE IN VIVO POUR LA SURVEILLANCE LONGITUDINALE EN TEMPS RÉEL DE L'OXYDE NITRIQUE SYNTHASE INDUCTIBLE DANS DES CELLULES VIVANTES ET DES ANIMAUX VIVANTS
  申请人：PANDA KOUSTUBH

  公开号：WO2018092034A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present disclosure relates to an in vivo fluorescent or radioactive probe represented by a compound of formula I which is capable of longitudinal imaging of inducible nitric oxide synthase (iNOS) expression in living cells and living animals on a real time basis. The probe of the present disclosure can exhibit specific and high affinity binding to the iNOS enzyme with reduced enzyme inhibitory property and also enables longitudinal monitoring of iNOS expression along with its activity or NO production in a same experimental subject throughout the progression of a physiological or disease process without employing separate subjects as controls and experimental. The present disclosure further provides a rapid and inexpensive real time method for visualizing iNOS expression and its activity in living cells and living animals precisely, conveniently and reversibly along with simultaneous in vivo imaging of its catalytic product, nitric oxide (NO) in live physiological settings.

  本公开涉及一种由式I化合物表示的体内荧光或放射性探针，该探针能够在实时基础上对诱导型一氧化氮合酶（iNOS）在活细胞和活体动物中的表达进行纵向成像。本公开的探针可以具有对iNOS酶的特异性和高亲和力结合，并且降低了酶的抑制性质，还能够在同一实验对象的生理或疾病过程的进展中纵向监测iNOS的表达以及其活性或一氧化氮（NO）的产生，而无需使用单独的对照和实验对象。本公开还提供了一种快速、廉价的实时方法，用于准确、方便和可逆地在活细胞和活体动物中可视化iNOS的表达和活性，同时还能在活体生理环境中同时成像其催化产物一氧化氮（NO）。
• Pyrazole derivative
  申请人：Kanaya Naoaki

  公开号：US20060128685A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention is directed to a strong platelet aggregation-inhibiting agent which does not inhibit COX-1 or COX-2. The present invention provides compounds represented by formula (I) or formula (II), salts of the compounds, and solvates of the compounds or the salts. Also provided are medicaments containing any of the compounds, salts, or solvates and preventive and/or therapeutic agents for ischemic diseases, containing any of the compounds, salts, or the solvates.

  本发明旨在提供一种强的血小板聚集抑制剂，其不抑制COX-1或COX-2。本发明提供了由式（I）或式（II）表示的化合物，化合物的盐以及化合物或盐的溶剂。还提供了包含任何一种化合物、盐或溶剂的药物以及预防和/或治疗缺血性疾病的制剂，其中包含任何一种化合物、盐或溶剂。
• Five-membered heterocyclic derivative
  申请人：Okayama Toru

  公开号：US20060189591A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt; a drug containing any of the compounds, the salts, and the solvates; a preventive and/or therapeutic agent for an ischemic disease containing any of the compounds, the salts, and the solvates; and a platelet coagulation inhibitor containing any of the compounds, the salts, and the solvates. The compound of the present invention is useful as a strong platelet coagulation inhibitor without inhibiting COX-1 or COX-2.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：该化合物的盐，或该化合物或盐的溶剂化物；含有任何该化合物、盐和溶剂化物的药物；含有任何该化合物、盐和溶剂化物的缺血性疾病的预防和/或治疗剂；以及含有任何该化合物、盐和溶剂化物的血小板凝集抑制剂。本发明的化合物在不抑制COX-1或COX-2的情况下作为强效的血小板凝集抑制剂非常有用。
• DIBENZO[b,f][1,4]OXAZAPINE COMPOUNDS
  申请人：Becker Cyrus

  公开号：US20080255088A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to 11-(piperazin-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]oxazapine compounds of the formula: where the variables are as defined herein, their salts and pharmaceutically acceptable compositions thereof. Methods of preparing these compounds are also described. These compounds may be used in the treatment of disorders such as schizophrenia, treatment resistant schizophrenia, bipolar disorder, psychotic depression, treatment resistant depression, schizophrenia-associated depression, treatment resistant OCD, autism, senile psychosis, psychotic dementia, L-DOPA induced psychosis, psychogenic polydipsia, psychotic symptoms of neurological disorders, sleep disorders.

  本发明涉及公式为11-(哌嗪-1-基)二苯并[b,f][1,4]噁唑啉化合物，其中变量如本文所定义，它们的盐和药学上可接受的组合物。本文还描述了制备这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗精神分裂症、治疗难治性精神分裂症、双相情感障碍、精神抑郁症、难治性抑郁症、精神分裂症相关抑郁症、难治性强迫症、自闭症、老年性精神病、精神性痴呆、L-DOPA诱导的精神病、精神因素多饮症、神经系统疾病的精神症状和睡眠障碍的治疗。
• DIBENZO [B,F] [1,4]OXAZAPINE COMPOUNDS
  申请人：Becker Cyrus

  公开号：US20120178738A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention relates to 11-(piperazin-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]oxazapine compounds of the formula: where the variables are as defined herein, their salts and pharmaceutically acceptable compositions thereof. Methods of preparing these compounds are also described. These compounds may be used in the treatment of disorders such as schizophrenia, treatment resistant schizophrenia, bipolar disorder, psychotic depression, treatment resistant depression, schizophrenia-associated depression, treatment resistant OCD, autism, senile psychosis, psychotic dementia, L-DOPA induced psychosis, psychogenic polydipsia, psychotic symptoms of neurological disorders, sleep disorders.

  本发明涉及公式为11-(哌嗪-1-基)二苯并[b,f][1,4]噁唑啉化合物的盐和药学上可接受的组合物，其中变量的定义如本文所述。还描述了制备这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗精神分裂症、治疗难治性精神分裂症、躁郁症、精神抑郁症、治疗难治性抑郁症、精神分裂症相关抑郁症、治疗难治性强迫症、自闭症、老年痴呆症、L-DOPA诱导的精神病、心因性多饮、神经系统障碍的精神症状和睡眠障碍。