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6-methylene-1,2,4,5,6,7-hexahydro-3H-azocino[5,4-b]indole-3-carbaldehyde | 1399619-22-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methylene-1,2,4,5,6,7-hexahydro-3H-azocino[5,4-b]indole-3-carbaldehyde
英文别名
——
6-methylene-1,2,4,5,6,7-hexahydro-3H-azocino[5,4-b]indole-3-carbaldehyde化学式
CAS
1399619-22-7
化学式
C15H16N2O
mdl
——
分子量
240.305
InChiKey
KSKRCDLZLQRAAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.59
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    36.1
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]but-3-yn-1-amine 在 (IPr)Au(NTf2) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 6-methylene-1,2,4,5,6,7-hexahydro-3H-azocino[5,4-b]indole-3-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    通过金催化引发的级联过程获得富电子芳烃稠合六氢喹啉酮
    摘要:
    黄金级联:以束缚的、富电子的芳烃作为内部亲核试剂,金催化的酰胺环化成炔引发级联过程,以费里尔重排结束。富含电子的芳烃六氢喹啉-2-酮以良好的产率形成,只需几步即可转化为吲哚生物碱。
    DOI:
    10.1002/anie.201203303
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