<4-bis<2Z-methoxyimino-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)acetyl>amino-2,3-dihydro-3-oxo-4H-1,2,4-triazol-2-yl>acetate de tert-butyle | 143677-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: <4-bis<2Z-methoxyimino-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)acetyl>amino-2,3-dihydro-3-oxo-4H-1,2,4-triazol-2-yl>acetate de tert-butyle
• 英文别名: [4-bis[2Z-methoxyimino-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)acetyl]amino-2,3-dihydro-3-oxo-4H-1,2,4-triazol-2-yl]acetate de tert-butyle；tert-butyl 2-[4-[bis[(2Z)-2-methoxyimino-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]acetate
• CAS: 143677-60-5
• 化学式: C₅₈H₅₂N₁₀O₇S₂
• 分子量: 1065.25
• InChiKey: DTSWFOVEOZBVFW-SIIPDWTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  196.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bromure de 4-amino-1-tert-butoxycarbonylmethyl-4H-1,2,4-triazolium 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.42h， 生成 <4-bis<2Z-methoxyimino-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)acetyl>amino-2,3-dihydro-3-oxo-4H-1,2,4-triazol-2-yl>acetate de tert-butyle
  参考文献：
  名称：

  Synthèse, étude théorique et évaluation biologique de dérivés du 4-amino-4H-1,2,4-triazole analogues des antibiotiques β-lactamiques

  摘要：

  The synthesis of three classes of potential antibiotic compounds derived from 4-amino-4H- 1,2,4-triazole and related to beta-lactam antibiotics is described. Their originality belongs to the replacement of the beta-lactam carbonyl moiety by another electrophilic centre of the same sp2 geometry. As a result, their interaction with the bacterial target enzyme might lead to the formation of a covalent complex different from the classical acylenzyme. A theoretical study of their structural analogy and their reactivity compared to those of a model beta-lactam justifies their interest in the present context. However, the actual biological results indicate a lack of antibacterial activity.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(92)90003-j