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2-[4-[(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-ethyl-3,4,10,11,13-pentahydroxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-15-oxo-1-oxa-6-azacyclopentadec-6-yl]butyl]isoindole-1,3-dione | 785793-38-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4-[(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-ethyl-3,4,10,11,13-pentahydroxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-15-oxo-1-oxa-6-azacyclopentadec-6-yl]butyl]isoindole-1,3-dione
英文别名
——
2-[4-[(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-ethyl-3,4,10,11,13-pentahydroxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-15-oxo-1-oxa-6-azacyclopentadec-6-yl]butyl]isoindole-1,3-dione化学式
CAS
785793-38-6
化学式
C33H52N2O9
mdl
——
分子量
620.784
InChiKey
VFPUIXGICJXQCY-WZQPKTRBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    168
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • US7579334B2
    申请人:——
    公开号:US7579334B2
    公开(公告)日:2009-08-25
  • [EN] MACROLIDE-CONJUGATES WITH ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY<br/>[FR] CONJUGUES MACROLIDES A ACTIVITE ANTI-INFLAMMATOIRE
    申请人:PLIVA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
    公开号:WO2004094449A1
    公开(公告)日:2004-11-04
    The present invention relates to new compounds represented by Formula (I); wherein M represents a macrolide subunit of the substructure II, Formula (II); L represents the chain of the substructure III, Formula (III); D represents the steroid or nonsteroidal subunit derived from steroid or nonsteroidal (NSAID) drugs with anti-inflammatory activity. The present invention relates also to pharmaceutically acceptable salts and solvates of such prepared compounds, to processe and intermediates for their preparation, as well as to the improved therapeutic action and the use in the treatment of inflammatory diseases and conditions in humans and animals.
    本发明涉及由式(I)表示的新化合物;其中M表示亚结构II,式(II)的大环内酯亚基;L表示亚结构III,式(III)的链;D表示从类固醇或非类固醇(NSAID)药物中衍生的类固醇或非类固醇亚基,具有抗炎活性。本发明还涉及制备这些化合物的药学上可接受的盐和溶剂化物,以及用于它们的制备的过程和中间体,以及在人类和动物的炎症性疾病和病况的治疗中的改进治疗作用和用途。
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