(2R)-2-methyl-1-[[6-(3-methylphenyl)sulfonylpyridin-3-yl]methyl]-4-piperidin-4-ylpiperazine | 253593-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-methyl-1-[[6-(3-methylphenyl)sulfonylpyridin-3-yl]methyl]-4-piperidin-4-ylpiperazine
• CAS: 253593-98-5
• 化学式: C₂₃H₃₂N₄O₂S
• 分子量: 428.599
• InChiKey: XSTCOFCSUOLZDE-LJQANCHMSA-N

物化性质

• 沸点：
  604.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  65.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-methyl-1-[[6-(3-methylphenyl)sulfonylpyridin-3-yl]methyl]-4-piperidin-4-ylpiperazine 、 1-甲基苯唑 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MUSCARINIC ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1091956B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(3R)-3-methyl-4-[[6-(3-methylphenyl)sulfonylpyridin-3-yl]methyl]piperazin-1-yl]piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到(2R)-2-methyl-1-[[6-(3-methylphenyl)sulfonylpyridin-3-yl]methyl]-4-piperidin-4-ylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  MUSCARINIC ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1091956B1