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3-(9H-Fluoren-2-YL)but-2-enal
3-(9H-Fluoren-2-YL)but-2-enal | 919301-83-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(9H-Fluoren-2-YL)but-2-enal
英文别名
3-(9H-fluoren-2-yl)but-2-enal
CAS
919301-83-0
化学式
C
17
H
14
O
mdl
——
分子量
234.298
InChiKey
NAMZTBPJXBMIJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
18
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-乙酰芴
1-(9H-fluoren-2-yl)ethanone
781-73-7
C
15
H
12
O
208.26
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(9H-Fluoren-2-YL)but-2-enal
在 β-lactoglobulin from milk 作用下, 以 aq. phosphate buffer 、
乙醇
为溶剂, 反应 96.0h, 生成
2-乙酰芴
参考文献:
名称:
乳蛋白β-乳球蛋白的生物催化:促进α,β-不饱和醛的逆醛醇裂解†
摘要:
已建议具有疏水性结合位点和活性位点赖氨酸的酶的催化活性是混杂的。β-乳球蛋白(BLG)是牛奶中发现的主要乳清蛋白,它具有结合非极性分子的中央花萼。在这里,我们报道BLG可以催化α,β-不饱和醛的逆醛缩酶裂解,使其成为能够在疏水性底物上催化逆醛醇反应的天然蛋白质。在具有苯基或萘基侧链的底物上,逆醛缩酶活性被认为是最有效的。使用溴化底物类似物抑制剂可将产物收率提高三倍。BLG的催化活性及其现成的可用性使其成为开发商业生物催化剂的主要候选者。
DOI:
10.1039/c8ob00139a
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