3-heptyl-2-phenylfuran | 115085-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-heptyl-2-phenylfuran
• CAS: 115085-77-3
• 化学式: C₁₇H₂₂O
• 分子量: 242.361
• InChiKey: AXKAOORYYNHIBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E/Z)-1-benzyloxy-3-(4-tolylsulfonyl)decene 在 正丁基锂 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3-heptyl-2-phenylfuran
  参考文献：
  名称：

  (Alkoxyallyl)sulfones as enal and enone β-anion equivalents. Synthesis of mono-, di- and trisubtituted furans

  摘要：

  Treatment of variously-substituted (alkoxyallyl)sulfones 1, 7-9 with strong base followed by aldehydes gives alcohol adducts 5. These may be converted into a wide range of substituted furans 6 by exposure to acid, or to silica gel in dichloromethane containing sulfuric acid in some cases. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00932-5

文献信息

• 1-Benzyloxy-3-(p-tolylsulfonyl)alkenes as enal β-anion equivalents. Synthesis of 2,3-disubstituted furans
  作者：Donald Craig、Christopher J. Etheridge

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60160-0

  日期：1993.11

  An efficient three-step method is described for the synthesis of 2,3-disubstituted furans from (p-tolylsulfonyl)alkanes 6 and 2-benzyloxyethanal.

  描述了一种有效的三步法，用于从（对甲苯磺酰基）烷烃6和2-苄氧基乙醛合成2,3-二取代的呋喃。
• A simple synthesis of 2,3-disubstituted purans
  作者：A. Srikrishna、G. Sunderbabu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91383-8

  日期：1987.1

  A general, three step synthesis of 2,3-disubstituted furans the radical cyclisation of bromoacetal to 2-ethoxy-4-alkylidene tetrahydrofuran () is described.

  描述了一般的三步合成2，3-二取代的呋喃，将溴缩醛自由基环化为2-乙氧基-4-亚烷基四氢呋喃（）。
• SRIKRISHNA, A.;SUNDERBABU, G., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 50, 6393-6394
  作者：SRIKRISHNA, A.、SUNDERBABU, G.

  DOI：——

  日期：——