1-[2-(4-溴苯基)乙烯基]萘 | 64748-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-[2-(4-溴苯基)乙烯基]萘
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-2-(1-naphthyl)ethylene
• 英文别名: 1-(p-bromostyryl)naphthalene；(E/Z)-1-(4-bromostyryl)naphthalene；1-[2-(4-Bromophenyl)ethenyl]naphthalene
• CAS: 64748-96-5
• 化学式: C₁₈H₁₃Br
• 分子量: 309.205
• InChiKey: KCWPOCQYMWGFAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-103 °C
• 沸点：
  435.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-溴苯基)乙烯基]萘 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以1.219 g的产率得到1-[2-(4-bromophenyl)ethyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  将类固醇生物标记物掺入石油模型化合物中

  摘要：

  已合成了一系列共价键合到氯雌烷骨架的完全取代的5,6-苯并喹啉，作为模型化合物，用于在石油最重馏分（即沥青质）中发现的特性欠佳的组分。芳香亚胺与5-α-胆甾烷-3-的酸催化环缩合反应得到5,6-苯并喹啉环加合物，其中甾族生物标记在3,4-位融合到苯并喹啉体系中，而在2-中有各种侧基取代基位置。三种此类衍生物的X射线晶体学分析表明，这些分子的固态几何形状非常相似，固态填充似乎在很大程度上取决于侧基取代基的性质。X射线晶体学和溶液相圆二色性光谱共同表明，共轭苯并喹啉部分采用螺旋构象。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.2931
• 作为产物：
  描述：

  对溴溴苄 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[2-(4-溴苯基)乙烯基]萘
  参考文献：
  名称：

  芪的连续流动光环化 - 功能化菲和螺旋的可扩展合成。

  摘要：

  已经开发了二苯乙烯衍生物的连续流动氧化光环化，它允许以良好的产率大规模合成各种尺寸的骨架官能化菲和螺旋。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.221

文献信息

• Convenient Phenacene Synthesis by Sequentially Performed Wittig­ Reaction and Mallory Photocyclization Using Continuous-Flow Techniques
  作者：Hideki Okamoto、Haruhiko Takahashi、Takamitsu Takane、Yasuhiro Nishiyama、Kiyomi Kakiuchi、Shin Gohda、Minoru Yamaji

  DOI：10.1055/s-0036-1588775

  日期：2017.7

  Abstract Various phenacenes possessing chrysene, picene, and fulminene frameworks were prepared by using a continuous-flow synthetic protocol in which Wittig reaction affording diarylethenes and their Mallory­ photocyclization producing phenacene skeletons were sequentially performed. The Wittig reaction solution, containing the diaryl­ethene obtained from an arylaldehyde and an arylmethyltriphenylphosphonium

  摘要 通过使用连续流合成方案制备具有苯，吡啶和富勒烯骨架的各种苯并菲，其中连续进行提供双芳基的Wittig反应，并依次进行产生马洛基光环化的并菲骨架。在流动系统中，将含有由芳基醛和芳基甲基三苯基phosph盐得到的二芳基乙烯的维蒂希反应溶液与碘溶液混合，然后对该溶液进行光反应。以高至中等的化学产率获得了所需的苯并菲。对于本方案，不需要分离作为菲的关键前体的中间体二芳基乙烯。该方法提供了一种方便的方法来提供各种菲样品， 通过使用连续流合成方案制备具有苯，吡啶和富勒烯骨架的各种苯并菲，其中连续进行提供双芳基的Wittig反应，并依次进行产生马洛基光环化的并菲骨架。在流动系统中，将含有由芳基醛和芳基甲基三苯基phosph盐得到的二芳基乙烯的维蒂希反应溶液与碘溶液混合，然后对该溶液进行光反应。以高至中等的化学产率获得了所需的苯并菲。对于本方案，不需要分离作为菲的关键前体的中间体二芳基乙烯。该方法提供了一种方便的方法来提供各种菲样品，
• Archer, William J.; Taylor, Roger; Gore, Peter H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, # 12, p. 1828 - 1831
  作者：Archer, William J.、Taylor, Roger、Gore, Peter H.、Kamounah, Fadhil S.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical Synthesis of Some Mono-Substituted Chrysenes
  作者：Peter H. GORE、Fadhil S. KAMONAH

  DOI：10.1055/s-1978-24889

  日期：——