methyl 1,5-dihydro-1,5-dioxo-4H-<1>-benzopyrano<3,4-b>pyridine-3-carboxylate | 65297-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: methyl 1,5-dihydro-1,5-dioxo-4H-<1>-benzopyrano<3,4-b>pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: 1,5-dioxo-1,5-dihydro-4H-chromeno[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester；1,5-dihydro-1,5-dioxo-4H-1-benzopyrano[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid, methyl ester；1,5-dihydro-1,5-dioxo-4H-1-benzopyrano[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid,methyl ester；methyl 1,5-dioxo-4H-chromeno[3,4-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 65297-92-9
• 化学式: C₁₄H₉NO₅
• 分子量: 271.229
• InChiKey: DKFASQLRMBURDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-237 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  507.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1,5-dihydro-1,5-dioxo-4H-<1>-benzopyrano<3,4-b>pyridine-3-carboxylate 在 氮气 、 水 、 丙酮 、 N,N-dimethylformamide methanol 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 16.0h， 以gives white crystals (6.2 g, 65%), mp 265-268 (dec)的产率得到1,5-dihydro-1,5-dioxo-4H-1-benzopyrano[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,5-Dihydro-1,5-dioxo-N-

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构式的1,5-二氢-1,5-二氧-N-1H-四唑-5-基-4H-[1]苯并吡啶[3,4-b]吡啶-3-羧酰胺：##STR1##其中R.sub.1是氢、卤素、羟基、较低的烷氧基、较低的烷基或硝基，R.sub.2是氢或较低的烷基。这些化合物及其药学上可接受的盐在过敏反应的治疗中，例如支气管哮喘、花粉热等方面是有用的。

  公开号：

  US04198511A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基香豆素 以 甲醇 、 二苯醚 为溶剂， 生成 methyl 1,5-dihydro-1,5-dioxo-4H-<1>-benzopyrano<3,4-b>pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Connor, David T.; Young, Patricia A.; Strandtmann, Maximilian von, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 697 - 702

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,5-Dihydro-1,5-dioxo-N-
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04198511A1

  公开（公告）日：1980-04-15

  The present invention relates to 1,5-dihydro-1,5-dioxo-N-1H-tetrazol-5-yl-4H-[1]benzopyrano[3,4-b]pyridine- 3-carboxamides having the following structural formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkoxy, lower alkyl or nitro and R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the management of allergic manifestations such as bronchial asthma, hay fever and the like.

  本发明涉及具有以下结构式的1,5-二氢-1,5-二氧-N-1H-四唑-5-基-4H-[1]苯并吡啶[3,4-b]吡啶-3-羧酰胺：##STR1##其中R.sub.1是氢、卤素、羟基、较低的烷氧基、较低的烷基或硝基，R.sub.2是氢或较低的烷基。这些化合物及其药学上可接受的盐在过敏反应的治疗中，例如支气管哮喘、花粉热等方面是有用的。
• Khan,M.A.; Gemal,A.L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 1009 - 1012
  作者：Khan,M.A.、Gemal,A.L.

  DOI：——

  日期：——
• AIN KHAN M.; GEMAL A. L., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 6, 1009-1012
  作者：AIN KHAN M.、 GEMAL A. L.

  DOI：——

  日期：——
• Connor, David T.; Young, Patricia A.; Strandtmann, Maximilian von, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 697 - 702
  作者：Connor, David T.、Young, Patricia A.、Strandtmann, Maximilian von

  DOI：——

  日期：——