N-benzoyl-(2S,3S)-threonine methyl ester | 267653-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-(2S,3S)-threonine methyl ester
• 英文别名: methyl N-benzoyl-allo-threoninate；methyl (2S,3S)-2-benzamido-3-hydroxybutanoate
• CAS: 267653-05-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: KHOWDUMYRBCHAC-WPRPVWTQSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-(2S,3S)-threonine methyl ester 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4S,5R)-5-methyl-2-phenyl-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于不对称钯催化的烯丙基取代反应的模块化亚磷酸酯-恶唑啉/恶嗪配体库：对映选择性的范围和局限性。

  摘要：

  已合成了亚磷酸酯-恶唑啉/恶嗪配体L1-L15ah的文库，并在Pd催化的几种底物类型的烯丙基取代反应中进行了筛选。这些系列的配体可以由容易获得的羟基氨基酸衍生物有效地制备。它们的模块性质使恶唑啉/恶嗪部分，烷基主链和亚磷酸二芳基酯部分中的取代基/构型易于系统地变化。因此，通过仔细选择配体组分，在广泛的单和双取代线性受阻和不受阻衬板和环状底物范围内，获得了很高的区域和对映选择性（ee值高达99％）和良好的活性。对Pd-pi-烯丙基中间体的NMR研究提供了对配体参数对对映选择性起源的影响的更深刻的理解。这也表明亲核攻击主要发生在反式为亚磷酸酯部分的烯丙基末端碳原子上。

  DOI：

  10.1002/chem.200701636
• 作为产物：
  描述：

  L-别苏氨酸甲酯盐酸盐 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-benzoyl-(2S,3S)-threonine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于不对称钯催化的烯丙基取代反应的模块化亚磷酸酯-恶唑啉/恶嗪配体库：对映选择性的范围和局限性。

  摘要：

  已合成了亚磷酸酯-恶唑啉/恶嗪配体L1-L15ah的文库，并在Pd催化的几种底物类型的烯丙基取代反应中进行了筛选。这些系列的配体可以由容易获得的羟基氨基酸衍生物有效地制备。它们的模块性质使恶唑啉/恶嗪部分，烷基主链和亚磷酸二芳基酯部分中的取代基/构型易于系统地变化。因此，通过仔细选择配体组分，在广泛的单和双取代线性受阻和不受阻衬板和环状底物范围内，获得了很高的区域和对映选择性（ee值高达99％）和良好的活性。对Pd-pi-烯丙基中间体的NMR研究提供了对配体参数对对映选择性起源的影响的更深刻的理解。这也表明亲核攻击主要发生在反式为亚磷酸酯部分的烯丙基末端碳原子上。

  DOI：

  10.1002/chem.200701636

文献信息

• Structure–activity relationship of new anti-tuberculosis agents derived from oxazoline and oxazole benzyl esters
  作者：Garrett C. Moraski、Mayland Chang、Adriel Villegas-Estrada、Scott G. Franzblau、Ute Möllmann、Marvin J. Miller

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.12.074

  日期：2010.5

  During the syntheses and studies of natural iron chelators (mycobactins), we serendipitously discovered that a simple, small molecule, oxazoline-containing intermediate 3 displayed surprising anti-tuberculosis activity (MIC of 7.7 μM, average). Herein we report elaboration of SAR around this hit as well as the syntheses and evaluation of a hundred oxazoline- and oxazole-containing compounds derived from

  在天然铁螯合剂（分枝杆菌素）的合成和研究过程中，我们偶然发现一种简单的小分子含恶唑啉中间体3表现出令人惊讶的抗结核活性（平均MIC为7.7 μM）。在此，我们报告了围绕这一打击的 SAR 详细阐述，以及从有效的三步过程衍生的一百种含恶唑啉和恶唑化合物的合成和评估：1）与丝氨酸或苏氨酸形成 β-羟基酰胺； 2)环化得到恶唑啉； 3)脱水得到相应的恶唑。通过这种方法制备的许多化合物显示出具有令人印象深刻的抗结核分枝杆菌活性、极低的毒性和因此高的治疗指数，以及对更顽固的非复制形式的结核分枝杆菌的活性。它们结构的独特性和简单性应该使它们能够进一步优化以满足 ADME（吸收、分布、代谢、排泄）要求。八种最有效的体外化合物的合成得到了扩大，并在小鼠体内感染模型中测试了这些化合物，以评估其功效，然后再进行更精细的化合物设计和优化。
• Phosphinite-oxazolines and metal complexes
  申请人：——

  公开号：US20020062027A1

  公开（公告）日：2002-05-23

  Compounds of formulae I and Ia, 1 wherein X 1 is secondary phosphino; R 3 is hydrogen, a hydrocarbon radical having from 1 to 20 carbon atoms, a heterohydrocarbon radical, bonded via a carbon atom, having from 2 to 20 atoms and at least one hetero atom selected from the group O, S and NR, or ferrocenyl; R is H or C 1 -C 4 alkyl; each R 4 individually or both R 4 together are a hydrocarbon radical having from 1 to 20 carbon atoms; and R 01 and R 02 are each independently of the other a hydrogen atom or a hydrocarbon radical having from 1 to 20 carbon atoms, are chiral ligands for metal complexes with metals of sub-groups I and VIII, which are catalysts for asymmetric addition reactions, for example of hydrogen, to prochiral unsaturated organic compounds.

  化合物I和Ia，其中X1是次磷酰基; R3是氢，具有1至20个碳原子的碳氢基团，通过碳原子与至少一个来自O、S和NR的杂原子的杂碳氢基团相结合，或者是二茂铁基; R是H或C1-C4烷基; 每个R4分别或两个R4一起都是具有1至20个碳原子的碳氢基团; R01和R02各自独立地是氢原子或具有1至20个碳原子的碳氢基团，是亚组I和VIII金属的手性配体，是不对称加成反应（例如氢的加成）的催化剂，用于对于非手性不饱和有机化合物的反应。
• Synthesis of 2-oxazolines and related N-containing heterocycles using [Et2NSF2]BF4 as a cyclodehydration agent
  作者：Marie-France Pouliot、Laetitia Angers、Jean-Denys Hamel、Jean-François Paquin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.05.130

  日期：2012.8

  The preparation of 2-oxazolines and related N-containing heterocycles from the corresponding hydroxyamides using XtalFluor-E ([Et2NSF2]BF4) as a cyclodehydration agent is described. A wide range of heterocycles are obtained under mild conditions in good to excellent yields. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CHENEVERT, ROBERT;LETOURNEAU, MARTIN;THIBOUTOT, SONIA, CAN. J. CHEM., 68,(1990) N, C. 960-963
  作者：CHENEVERT, ROBERT、LETOURNEAU, MARTIN、THIBOUTOT, SONIA

  DOI：——

  日期：——
• US4294966A
  申请人：——

  公开号：US4294966A

  公开（公告）日：1981-10-13