N-ethyl-1-(furan-2-yl)methanimine | 22544-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: N-ethyl-1-(furan-2-yl)methanimine
• 英文别名: ethyl-furfurylidene-amine；Furfural-aethylimin
• CAS: 22544-81-6
• 化学式: C₇H₉NO
• 分子量: 123.155
• InChiKey: PPFQIWQQRULEHR-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-71 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-1-(furan-2-yl)methanimine 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 乙基呋喃-2-基甲胺
  参考文献：
  名称：

  抗疟药；一些新的仲和叔芳基甲基胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01170a003
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 乙胺 生成 N-ethyl-1-(furan-2-yl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  One-Step Hydroamidation of a Schiff Base with Trichlorosilane

  摘要：

  我们已经发现，将席夫碱（2）与三氯硅烷和氯乙酰氯进行处理，可以高产率地得到一种活性极高的氯乙酰胺类除草剂（1）。这种席夫碱的一步水合酰胺化反应是一种有用的合成方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2128

文献信息

• Chloride ion promoted nucleophilic pentafluorophenylation of imines
  作者：Vitalij V. Levin、Alexander D. Dilman、Pavel A. Belyakov、Marina I. Struchkova、Vladimir A. Tartakovsky

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.019

  日期：2006.12

  Nucleophilic addition of the pentafluorophenyl group from (C6F5)3SiF to non-activated imines affording α-C6F5-substituted secondary amines in high yield has been described. The reaction proceeds via simultaneous activation of imines and the silane reagent by means of a proton and chloride ion, respectively.

  已经描述了将来自（C 6 F 5）3 SiF的五氟苯基亲核加成到未活化的亚胺上，从而以高收率提供α- C6 F 5取代的仲胺。通过分别借助于质子和氯离子同时活化亚胺和硅烷试剂来进行反应。
• Reaction of 2-phenyl-4-methyl-Δ²-oxazolin-5-one with imines. A convenient synthesis of 3-amido-β-lactams
  作者：B. Sain、J. N. Baruah、J. S. Sandhu

  DOI：10.1002/jhet.5570210151

  日期：1984.1

  Azlactone 3a reacted with furan-2-aldehyde and thiophene-2-aldehyde imines to give corresponding 3-amido-β-lactams in good yields.

  内酯3a与呋喃-2-醛和噻吩-2-醛亚胺反应，以良好的产率得到相应的3-酰胺基-β-内酰胺。
• Singh, Satyendra P; Prajapati, Dipak; Sandhu, Jagir S, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 11, p. 1033 - 1036
  作者：Singh, Satyendra P、Prajapati, Dipak、Sandhu, Jagir S

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of Esters of Substituted Amino Phosphonic Acids^1a
  作者：Ellis K. Fields

  DOI：10.1021/ja01126a054

  日期：1952.3
• Furfuryl and Thenylalkylamines from Schiff Bases
  作者：Bertin L. Emling、J. E. Beatty、J. R. Stevens

  DOI：10.1021/ja01170a091

  日期：1949.2