(2,3,9,10,16,17,23,24-octachlorophthalocyaninato)cobalt(II) | 106188-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (2,3,9,10,16,17,23,24-octachlorophthalocyaninato)cobalt(II)
• 英文别名: 2,3,9,10,16,17,23,24-octachloro-cobalt phthalocyanine
• CAS: 106188-13-0
• 化学式: C₃₂H₈Cl₈CoN₈
• 分子量: 847.086
• InChiKey: KGPZUOCYWKAOQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3,9,10,16,17,23,24-octachlorophthalocyaninato)cobalt(II) 在 NaCN 、 H₂O 、 air 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以87%的产率得到二氰基钠(2,3,9,10,16,17,23,24-八氯酞菁)-钴酸盐(III)
  参考文献：
  名称：

  Hanack, Michael; Fay, Reinhold, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1986, vol. 105, p. 427 - 433

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以94 %的产率得到(2,3,9,10,16,17,23,24-octachlorophthalocyaninato)cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  含钴（III）五齿“头盔”型酞菁：合成、固态结构及其热和电化学表征

  摘要：

  用适当当量的甲醇钠和氨处理未取代和取代的邻苯二甲腈 ( 1a–d )，得到相应的 1,3-二亚氨基异吲哚啉 ( 2a–d )，将其转化为含钴 ( III ) 的五齿“头盔”-通过与CoCl 2 ·6H 2 O作为模板剂在惰性溶剂1,2,4-三氯苯中反应生成邻苯二甲酸酯( 3a–d )。 2a-d和3a-d的身份通过元素分析、红外光谱 (IR)、核磁共振 (NMR) 和电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 确定。进行了计算研究以确定气相中最稳定的2a-c互变异构形式。通过单晶X射线衍射（SC-XRD）研究确定了2b和2c的固态结构，以证实它们以立体异构反形式存在，这与量子化学计算一致。 3a和3b的 SC-XRD 研究揭示了 Co III离子周围略微扭曲的八面体几何形状，这些几何结构由五个 N 供体原子和一个额外的共配体配位，从而形成 CoN 5 Cl ( 3a ) 和 CoN 5的配位环境分别为O(

  DOI：

  10.1039/d3dt03950a

文献信息

• <i>p</i>-Type and <i>n</i>-type conductometric behaviors of octachloro-metallophthalocyanine-based heterojunctions, the key role of the metal
  作者：Seydou Ouedraogo、Tahirou Coulibaly、Rita Meunier-Prest、Mabinty Bayo-Bangoura、Marcel Bouvet

  DOI：10.1142/s1088424619501669

  日期：2020.5

  In the present work, we determined the electrical properties of octachlorinated metallophthalocyanines with Co(II) and Cu(II) ions as metal centers. We engaged them in heterojunctions, with lutetium bisphthalocyanine as a partner. Surprisingly, cobalt and copper complexes show opposite behaviors, the first being an [Formula: see text]-type material whereas the latter is a [Formula: see text]-type material, as deduced from the response of the heterojunctions towards ammonia; showing the unusual key role played by the metal center. While the LuPc[Formula: see text]/Cu(Cl[Formula: see text]Pc) complex exhibits a negative response to ammonia, the LuPc[Formula: see text]/Co(Cl[Formula: see text]Pc) complex exhibits a positive response to ammonia, with a sensitivity of 1.47% ppm[Formula: see text] at concentrations lower than 10 ppm and a limit of detection of 250 ppb. All the devices operate at room temperature and in real atmosphere.

  在本研究中，我们测定了以 Co(II) 和 Cu(II) 离子为金属中心的八氯化金属酞菁的电学特性。我们以镥双酞菁为伴侣，将它们加入异质结中。令人惊讶的是，钴和铜配合物表现出了相反的行为，前者是一种[式：见正文]型材料，而后者则是一种[式：见正文]型材料，这是从异质结对氨的反应中推导出来的；这表明金属中心发挥了不同寻常的关键作用。LuPc[式：见正文]/Cu(Cl[式：见正文]Pc)复合物对氨的反应为负，而 LuPc[式：见正文]/Co(Cl[式：见正文]Pc)复合物对氨的反应为正，在浓度低于 10 ppm 时，灵敏度为 1.47% ppm[式：见正文]，检测限为 250 ppb。所有装置均可在室温和真实环境下工作。
• Synthesis and purification of metallooctachlorophthalocyanines
  作者：Tobias Rüffer、Dinara Nurpeisova、Zhanar Jakupova、Ayezkhan Tashenov、Nell Uhlig、Ahmed Khalladi、Lutz Mertens、Andreas Gonser、Michael Mehring、Heinrich Lang

  DOI：10.1515/znb-2017-0068

  日期：2017.8.28

  A detailed synthetic procedure based on the use of urea, dichlorophthalic acid, respective transition metal halides and [NH₄]₂[MoO₄] as a catalyst in the melt or by using 1,2,4-trichlorobenzene as a high-boiling inert solvent is described to gain 2,3,9,10,16,17,23,24-metallooctachlorophthalocyanines (MPcCl₈ compounds with M=Mn, Fe, Co, Ni, Cu). In cases that a first purification by subsequent treatment of the crude materials with HCl, NaOH and HCl would not give rise to analytically pure compounds, a second novel purification by using pyridine is described. The degree of purity, exceeding always 98%, is determined by thermogravimetric analysis. Comparative IR, UV/Vis and PXRD studies of the MPcCl₈ compounds are reported.

  本文介绍了一种详细的合成方法，该方法基于利用尿素、二氯苯酸、相应的过渡金属卤化物和[NH₄]₂[MoO₄]作为催化剂，在熔融状态下或使用1,2,4-三氯苯作为高沸点惰性溶剂，制备2,3,9,10,16,17,23,24-金属八氯酞菁化合物（M为Mn，Fe，Co，Ni，Cu）。对于粗杂质较多的原料，如果经过HCl、NaOH和HCl的连续处理后不能得到分析纯的化合物，则介绍了一种使用吡啶的新型二次纯化方法。通过热重分析确定了其纯度度数始终超过98％。报告了MPcCl₈化合物的比较红外、紫外/可见和X射线衍射研究结果。