7-氯-3-甲基-1,4-苯并恶嗪-2-酮 | 917872-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 7-氯-3-甲基-1,4-苯并恶嗪-2-酮
• 英文名称: 7-chloro-3-methyl-2H-1,4-benzoxazin-2-one
• 英文别名: 2H-1,4-Benzoxazin-2-one, 7-chloro-3-methyl-；7-chloro-3-methyl-1,4-benzoxazin-2-one
• CAS: 917872-61-8
• 化学式: C₉H₆ClNO₂
• 分子量: 195.605
• InChiKey: ZJCLOXNJYRNVCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-3-甲基-1,4-苯并恶嗪-2-酮 在 四氢吡咯 、 苯甲酸 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机催化对映选择性曼尼希反应和逆曼尼希反应以及这些反应的组合以提供四取代的α-氨基酸衍生物

  摘要：

  开发了有机催化不对称曼尼希反应和通过逆曼尼希反应对产物进行动力学拆分，提供对映体富集的四取代α-氨基酸衍生物（α,α-二取代-α-氨基酸衍生物）。此外，曼尼希反应和逆曼尼希反应的结合允许获得具有几乎完美对映体纯度的产物。

  DOI：

  10.1039/d3ob01855e
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸乙酯 、 2-氨基-5-氯苯酚 以 甲苯 为溶剂， 生成 7-氯-3-甲基-1,4-苯并恶嗪-2-酮
  参考文献：
  名称：

  有机催化对映选择性曼尼希反应和逆曼尼希反应以及这些反应的组合以提供四取代的α-氨基酸衍生物

  摘要：

  开发了有机催化不对称曼尼希反应和通过逆曼尼希反应对产物进行动力学拆分，提供对映体富集的四取代α-氨基酸衍生物（α,α-二取代-α-氨基酸衍生物）。此外，曼尼希反应和逆曼尼希反应的结合允许获得具有几乎完美对映体纯度的产物。

  DOI：

  10.1039/d3ob01855e

文献信息

• Vinylphosphonium Salt Mediated Reaction between Alkyl Propiolates and Aminophenols or Hydroxyphenols
  作者：Issa Yavari、Sanaz Souri、Mehdi Sirouspour、Hoorieh Djahaniani

  DOI：10.1055/s-2006-950230

  日期：——

  Addition of catechol to methyl propiolate or ethyl phen­ylpropiolate in the presence of Ph3P leads to methyl 2-(1,3-benzodioxol-2-yl)acetate or 3-(1-phenylmethylidene)-1,4-benzodioxin-2-one. 2-Aminophenols react with alkyl propiolates in the presence of Ph3P to produce a nearly 1:1 mixture of 3-methyl-2H-1,4-benz­oxazin-2-one derivatives and methyl (E)-3-(2-aminophenoxy)-2-propenoates.

  在 Ph3P 存在的情况下，将邻苯二酚加入丙炔酸甲酯或苯基丙炔酸乙酯中，可生成 2-(1,3-苯并二恶茂-2-基)乙酸甲酯或 3-(1-苯基亚甲基)-1,4-苯并二恶嗪-2-酮。2-Aminophenols 与烷基丙酸酯在 Ph3P 的存在下发生反应，生成接近 1:1 的 3-甲基-2H-1,4-苯并恶嗪-2-酮衍生物和 (E)-3-(2-氨基苯氧基)-2-丙烯酸甲酯混合物。
• Organocatalytic enantioselective Mannich and retro-Mannich reactions and combinations of these reactions to afford tetrasubstituted α-amino acid derivatives
  作者：Kuan-Lin Chen、Fujie Tanaka

  DOI：10.1039/d3ob01855e

  日期：——

  Organocatalytic asymmetric Mannich reactions and kinetic resolutions of the products via retro-Mannich reactions that afford enantiomerically enriched tetrasubstituted α-amino acid derivatives (α,α-disubstituted-α-amino acid derivatives) were developed. Furthermore, the combination of the Mannich reaction and the retro-Mannich reaction allowed access to products with almost perfect enantiopurities

  开发了有机催化不对称曼尼希反应和通过逆曼尼希反应对产物进行动力学拆分，提供对映体富集的四取代α-氨基酸衍生物（α,α-二取代-α-氨基酸衍生物）。此外，曼尼希反应和逆曼尼希反应的结合允许获得具有几乎完美对映体纯度的产物。