{2-[(2R,4R,5R)-4-[4-(2-methoxy-ethoxymethyl)-phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidin-2-yl]-1,1-dimethyl-ethyl}-carbamic acid benzyl ester | 1019259-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-[(2R,4R,5R)-4-[4-(2-methoxy-ethoxymethyl)-phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidin-2-yl]-1,1-dimethyl-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[1-[(2R,4R,5R)-4-[4-(2-methoxyethoxymethyl)phenyl]-5-[[4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy]-1-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidin-2-yl]-2-methylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1019259-41-6
• 化学式: C₄₇H₆₁N₃O₉S
• 分子量: 844.082
• InChiKey: RLJYGGOXRSNADI-AKKFSAKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(2R,4R,5R)-4-[4-(2-methoxy-ethoxymethyl)-phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidin-2-yl]-2,2-dimethyl-propionyl azide 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 {2-[(2R,4R,5R)-4-[4-(2-methoxy-ethoxymethyl)-phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidin-2-yl]-1,1-dimethyl-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的取代哌啶化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、Q和X的定义在描述中有更详细的阐明，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。此外，化合物的酶底物部分同时也是膜转运体的底物。

  公开号：

  EP1908761A1