摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(4-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-2-naphthamide | 1224567-54-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-2-naphthamide
英文别名
N-(4-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-hydroxynaphthalene-2-carboxamide
N-(4-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-2-naphthamide化学式
CAS
1224567-54-7
化学式
C17H12ClNO3
mdl
——
分子量
313.74
InChiKey
JEDDTBNKHOHBEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-2-naphthamide盐酸三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 3-(3-aminopropoxy)-N-(2-(3-aminopropoxy)-4-chlorophenyl)-2-naphthamide dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] NAPHTHAMIDES AS ANTICANCER AGENTS
    [FR] NAPHTHAMIDES EN TANT QU'AGENTS ANTI-CANCÉREUX
    摘要:
    一种化合物(特别适用于抑制癌症),其化学式为(I)或其药学上可接受的盐,其中:x为0或1;R1-R6各自独立地为H,-CN,-NO2,-NO,-OH,卤素,羟基烷基,羧基,取代羧基,氨基甲酰基,烷氧基,羰基或取代羰基;R7为H,烷基,烷基氨基,氨基酰基,羟基酰基,杂环芳基,杂环环烷基,烷基杂环芳基或烷基杂环环烷基;R8为H或烷基;A为O或N;Ar为芳基,取代芳基,杂环芳基或取代杂环芳基,但如果R7为H,则Ar为取代烷基氨基的芳基。
    公开号:
    WO2010048302A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙酰基氧基-2-萘甲酸2-氨基-5-氯苯酚氯化亚砜 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以17%的产率得到N-(4-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-2-naphthamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] NAPHTHAMIDES AS ANTICANCER AGENTS
    [FR] NAPHTHAMIDES EN TANT QU'AGENTS ANTI-CANCÉREUX
    摘要:
    一种化合物(特别适用于抑制癌症),其化学式为(I)或其药学上可接受的盐,其中:x为0或1;R1-R6各自独立地为H,-CN,-NO2,-NO,-OH,卤素,羟基烷基,羧基,取代羧基,氨基甲酰基,烷氧基,羰基或取代羰基;R7为H,烷基,烷基氨基,氨基酰基,羟基酰基,杂环芳基,杂环环烷基,烷基杂环芳基或烷基杂环环烷基;R8为H或烷基;A为O或N;Ar为芳基,取代芳基,杂环芳基或取代杂环芳基,但如果R7为H,则Ar为取代烷基氨基的芳基。
    公开号:
    WO2010048302A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US8653086B2
    申请人:——
    公开号:US8653086B2
    公开(公告)日:2014-02-18
  • [EN] NAPHTHAMIDES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] NAPHTHAMIDES EN TANT QU'AGENTS ANTI-CANCÉREUX
    申请人:UNIV OREGON HEALTH & SCIENCE
    公开号:WO2010048302A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    A compound (particularly useful for inhibiting cancer) according to formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: x is 0 or 1; R1-R6 are each independently H, -CN, -NO2, -NO, -OH, halogen, hydroxyalkyl, carboxyl, substituted carboxyl, aminocarbonyl, alkoxy, carbonyl or substituted carbonyl; R7 is H, alkyl, alkyl amino, aminoacyl, hydroxyacyl, heteroaryl, heterocycloalkyi, alkyl heteroaryl or alkyl heterocycloalkyl; R8 is H or alkyl; A is O or N; and Ar is an aryl, substituted aryl, heteroaryl, or substituted heleroaryl, provided that if R7 is H then Ar is aryl substituted with alkyl amino.
    一种化合物(特别适用于抑制癌症),其化学式为(I)或其药学上可接受的盐,其中:x为0或1;R1-R6各自独立地为H,-CN,-NO2,-NO,-OH,卤素,羟基烷基,羧基,取代羧基,氨基甲酰基,烷氧基,羰基或取代羰基;R7为H,烷基,烷基氨基,氨基酰基,羟基酰基,杂环芳基,杂环环烷基,烷基杂环芳基或烷基杂环环烷基;R8为H或烷基;A为O或N;Ar为芳基,取代芳基,杂环芳基或取代杂环芳基,但如果R7为H,则Ar为取代烷基氨基的芳基。
查看更多