(E)-2-((2-chlorovinyl)sulfonyl)benzo[d]thiazole | 1376708-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (E)-2-((2-chlorovinyl)sulfonyl)benzo[d]thiazole
• CAS: 1376708-67-6
• 化学式: C₉H₆ClNO₂S₂
• 分子量: 259.737
• InChiKey: JGHQUBUGADZUNV-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-((2-chlorovinyl)sulfonyl)benzo[d]thiazole 、 苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以11%的产率得到2-phenylethynylbenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  A Highly Stereoselective Synthesis of E-(But-1-en-3-yne-1-sulfonyl) hetarenes and Disubstituted 2-Benzothiazolyl Alkynes by Palladium Catalyzed Sonogashira Type Coupling of 2-Chlorovinylsulfones

  摘要：

  通过钯催化不稳定的 E-2-氯乙烯磺酰基苯和 E-2-(2-氯乙烯磺酰基)吡啶的 Sonogashira 型偶联，提出了制备 E-(丁-1-烯-3-炔-1-磺酰基)庚烯的新颖和高度立体选择性路线。证明了在 Sonogashira 反应中使用磷酸二氢钾作为新型碱。在 E-2-(2-氯乙烯砜基)苯并噻唑与不同炔烃的 Sonogashira 反应中获得了不同寻常的偶联产物。

  DOI：

  10.2174/157017812800233769
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (E)-2-((2-chlorovinyl)sulfonyl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  A Highly Stereoselective Synthesis of E-(But-1-en-3-yne-1-sulfonyl) hetarenes and Disubstituted 2-Benzothiazolyl Alkynes by Palladium Catalyzed Sonogashira Type Coupling of 2-Chlorovinylsulfones

  摘要：

  通过钯催化不稳定的 E-2-氯乙烯磺酰基苯和 E-2-(2-氯乙烯磺酰基)吡啶的 Sonogashira 型偶联，提出了制备 E-(丁-1-烯-3-炔-1-磺酰基)庚烯的新颖和高度立体选择性路线。证明了在 Sonogashira 反应中使用磷酸二氢钾作为新型碱。在 E-2-(2-氯乙烯砜基)苯并噻唑与不同炔烃的 Sonogashira 反应中获得了不同寻常的偶联产物。

  DOI：

  10.2174/157017812800233769