2-[2-(2-{2-[5-(2-{2-[2-(2-Amino-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-naphthalen-1-yloxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethylamine | 872164-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[2-(2-{2-[5-(2-{2-[2-(2-Amino-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-naphthalen-1-yloxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethylamine
• CAS: 872164-27-7
• 化学式: C₂₆H₄₂N₂O₈
• 分子量: 510.628
• InChiKey: WQKALEUDKHBPQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  125.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-{2-[5-(2-{2-[2-(2-Amino-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-naphthalen-1-yloxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethylamine 、 N-[6-(heptan-3-yl)-1,4-dihydro-4-oxopyrimidin-2-yl]-1H-imidazole-1-carboxamide 以 氯仿 为溶剂， 生成 C₅₀H₇₆N₈O₁₂
  参考文献：
  名称：

  四重氢键超分子聚合物中的高度可控的环链平衡

  摘要：

  合成了富电子双氧萘（DNP）桥联的双功能脲基嘧啶酮（UPy）衍生物（L1，L2和L3），它们可以在溶液中以一定浓度形成小的环状单体，低聚物或线性超分子聚合物，以实现高度可控环链平衡自组装超分子系统。这些超分子单体的环链构成平衡通过寡聚的不同长度（环氧乙烷）（oligoEO）链作为间隔物通过的技术的组合研究，例如11 H NMR，DOSY，单晶X射线衍射和粘度测定法。实验结果表明，DNP基团与这些超分子单体的单体环状形式的分子内二聚化UPy基序之间存在分子内π-π堆积相互作用，而这种π-π堆积相互作用的强度直接取决于寡聚EO链的长度。此外，发现强大的分子内π-π堆积相互作用可促进有利于分子内环状单体化的自组装，从而导致临界聚合浓度（CPC）大大提高。单体L1a具有最短oligoEO链长度的化合物作为分子内氢键结合的唯一类型（即环状单体）存在于溶液中的宽浓度范围（1.6–500 mM）中。彻底

  DOI：

  10.1021/ma302459n
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalene bis(4-methylbenzenesulfonate) 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 2-[2-(2-{2-[5-(2-{2-[2-(2-Amino-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-naphthalen-1-yloxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  （-Donor- s心脏起搏器-acceptor - s心脏起搏器-）n型Foldamer的结构微调。间隔段长度，温度和金属离子络合对折叠过程的影响

  摘要：

  据报道，一系列聚合物（PDA - n OE）的合成包含富电子的（供体）和电子不足的（受体）芳族单元的交替排列，它们通过柔性的低聚（氧乙烯）（n OE）间隔基连接。寡（氧乙烯）间隔基的长度从四（氧乙烯）（n = 4）到六（氧乙烯）（n = 6）有所不同，以检查这些聚合物通过链内电荷形成折叠结构的相对倾向，转移相邻供体和受体单元之间的相互作用。三种不同聚合物的质子NMR和UV可见光谱的比较清楚地表明PDA – 4OE具有最短的四（氧乙烯）间隔基的化合物，以新生形式表现出最大的折叠倾向。降低温度后，芳族质子的显着高场转移证实了PDA – 4OE折叠的更大趋势。另一方面，具有较长间隔基的聚合物的光谱显示出非常弱的温度依赖性，表明它们以新生形式折叠时很迟钝。但是，在合适的碱金属离子（或极性溶剂）存在下，具有较长的低聚（氧乙烯）间隔基的聚合物的光谱也表现出更强的温度依赖性（类似于P D A – 4OE

  DOI：

  10.1021/ma0478759

文献信息

• Control over the macrocyclisation pathway and product topology in a copper-templated catenane synthesis
  作者：Chi-Chung Yee、Antony Wing Hung Ng、Ho Yu Au-Yeung

  DOI：10.1039/c9cc02263e

  日期：——

  that the product topology in a copper-templated catenane synthesis can be controlled by favouring a particular macrocyclisation pathway, offering an additional strategy for improving the efficiency of catenane formation. A linear [4]catenane was obtained by non-covalently modifying a flexible building block that favours the intra-ligand cyclisation.

  我们在这里报告说，可以通过偏向特定的大环化途径来控制铜模板链烷烃合成中的产物拓扑，从而为提高链烷烃的形成效率提供了额外的策略。通过非共价地改性有利于配体内环化的柔性结构单元，获得了线性[4] catenane。