3-(4-chlorophenyl)-5-nitro-4-p-tolyl-pentan-1-ol | 1401520-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-5-nitro-4-p-tolyl-pentan-1-ol
• CAS: 1401520-76-0
• 化学式: C₁₈H₂₀ClNO₃
• 分子量: 333.815
• InChiKey: NMLZRKWCCZTION-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-5-nitro-4-p-tolyl-pentan-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-5-nitro-4-p-tolyl-pentanal
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳烯催化烯和硝基烯烃的均烯酸酯加成反应：5-碳-Synthonδ-硝基酯的不对称合成

  摘要：

  合成合成子：描述了高度对映选择性的标题反应。它利用催化量的N杂环卡宾前体，通过与多种烯类反应，通过均烯酸酯中间体将多种硝基链烯（如硝基二烯，硝基炔和硝基苯乙烯）转化为δ-硝基酯（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201203449
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-5-nitro-4-p-tolyl-pentanoic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-5-nitro-4-p-tolyl-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳烯催化烯和硝基烯烃的均烯酸酯加成反应：5-碳-Synthonδ-硝基酯的不对称合成

  摘要：

  合成合成子：描述了高度对映选择性的标题反应。它利用催化量的N杂环卡宾前体，通过与多种烯类反应，通过均烯酸酯中间体将多种硝基链烯（如硝基二烯，硝基炔和硝基苯乙烯）转化为δ-硝基酯（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201203449