(R)-n-(α-甲基苄基)羟胺草酸盐 | 118743-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-n-(α-甲基苄基)羟胺草酸盐
• 中文别名: (R)-N-(α-甲基苄基)羟胺草酸盐
• 英文名称: (R)-(+)-α-Methylbenzylhydroxylamine oxalate
• 英文别名: (R)-N-(1-Phenylethyl)hydroxylamine oxalate；oxalic acid;N-[(1R)-1-phenylethyl]hydroxylamine
• CAS: 118743-81-0
• 化学式: C₂H₂O₄*C₈H₁₁NO
• 分子量: 227.217
• InChiKey: GUXMGLCOBSBIKH-OGFXRTJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

SDS

1.1 产品标识符
: (R)-N-(α-甲基苄基)羟胺 草酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(αR)-N-Hydroxy-α-methyl-benzenemethanamine ethanedioate salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (αR)-N-Hydroxy-α-methyl-benzenemethanamine ethanedioate salt
别名
: C8H11NO · C2H2O4
分子式
: 227.21 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(alphaR)-N-Hydroxy- -methyl-benzenemethanamine ethanedioate salt (1:1)
-
CAS 号 118743-81-0

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧, 二氧化碳(CO2), 强氧化剂, 塑料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞会中毒。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. ((alphaR)-N-Hydroxy- -methyl-
benzenemethanamine ethanedioate salt (1:1))
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. ((alphaR)-N-Hydroxy- -methyl-
benzenemethanamine ethanedioate salt (1:1))
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. ((alphaR)-N-Hydroxy- -methyl-
benzenemethanamine ethanedioate salt (1:1))
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-n-(α-甲基苄基)羟胺草酸盐 在 zinc trifluoromethanesulfonate 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[1-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-4-trityloxy-2-butynyl]-N-(1R)-(1-phenylethyl)-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  反式3,4-二烷基-γ-丁内酯通过酰基-克莱森和碘内酯化途径的不对称合成。

  摘要：

  [反应：见正文]已开发出对映体纯的反式3,4-二烷基-γ-内酯的新型，有效且一般的不对称合成方法。关键步骤是（1）手性胺，醛和炔烃的铜催化三组分偶联，（2）酰基-克莱森重排，以及（3）碘内酯化。该产品，手性γ-内酯，是天然产物和修饰核苷的多功能合成中间体和结构单元。

  DOI：

  10.1021/ol050578j

文献信息

• Enantioselective synthesis of optically pure (R)- and (S)-β-lysine via nitrone cycloaddition
  作者：David Keirs、David Moffat、Karl Overton

  DOI：10.1039/c39880000654

  日期：——

  Optically pure (R)- and (S)-β-lysines have been obtained via cycloaddition of chiral nitrone (4) to vinyl acetate, followed by facile chromatographic separation of the four resulting acetates (5) into two pairs of C-5 epimers and conversion of each pair into diastereoisomerically pure isoxazolidinone (7a or b).

  光学纯的（R）-和（S）-β-赖氨酸是通过将手性硝酮（4）环合到乙酸乙烯酯中，然后将四个所得的乙酸酯（5）容易地色谱分离成两对C-5差向异构体而获得的并将每对转化为非对映异构纯的异恶唑烷酮（7a或b）。
• The Synthesis of 4-Hydroxypipecolic Acids by Stereoselective Cycloaddition of Configurationally Stable Nitrones
  作者：Franca M. Cordero、Simona Bonollo、Fabrizio Machetti、Alberto Brandi

  DOI：10.1002/ejoc.200600104

  日期：2006.7

  diastereoselective synthesis of trans- and cis-4-hydroxypipecolic acids has been achieved with geometry-controlled nitrone cycloaddition chemistry. The cycloaddition of 3-butenol to enantiopure C-aminocarbonyl and C-alkoxycarbonyl nitrones having a definite (Z) and (E) configuration, respectively, occurs with complete regio- and exo selectivity. The acyclic (Z)-nitrone 12 affords two cycloadducts in a 1:1 ratio

  反式和顺式 4-羟基哌可酸的非对映选择性合成已通过几何控制的硝酮环加成化学实现。3-丁烯醇与分别具有明确 (Z) 和 (E) 构型的对映体纯 C-氨基羰基和 C-烷氧基羰基硝酮的环加成反应具有完全的区域选择性和外选择性。无环 (Z)-硝酮 12 以 1:1 的比例提供两种环加合物，它们可以分四步分离并分别转化为 (2R,4R)- 和 (2S,4S)-4-羟基哌啶酸。环状 (E)-硝酮 17 以完全非对映选择性反应，其唯一加合物的制备得到 (2R,4S)-4-羟基哌啶酸甲酯，尽管产率低。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Practical synthesis of both enantiomers of protected 4-oxopipecolic acid
  作者：Fabrizio Machetti、Franca M Cordero、Francesco De Sarlo、Alberto Brandi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00429-x

  日期：2001.6

  A new synthesis of both enantiomers of protected 4-oxopipecolic acid was achieved in six steps via 1,3-dipolar cycloaddition of C-ethoxycarbonyl N-(1R)-phenylethylnitrone to but-3-en-1-ol.

  通过C-乙氧基羰基N-（1 R）-苯乙基硝酮的1,3-偶极环加成反应生成but-3-en-1-ol，可在六个步骤中完成保护的4-氧代戊酸的两种对映异构体的新合成。
• Keirs, David; Overton, Karl, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 841 - 848
  作者：Keirs, David、Overton, Karl

  DOI：——

  日期：——
• Keirs, David; Moffat, David; Overton, Karl, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1041 - 1051
  作者：Keirs, David、Moffat, David、Overton, Karl、Tomanek, Richard

  DOI：——

  日期：——