2-ferrocenethynylaniline | 364632-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ferrocenethynylaniline
• 英文别名: 2-(ferrocenyl)ethynylaniline；cyclopenta-1,3-diene;2-(2-cyclopenta-2,4-dien-1-ylethynyl)aniline;iron(2+)
• CAS: 364632-31-5
• 化学式: C₁₈H₁₅FeN
• 分子量: 301.171
• InChiKey: SIONQGLSQJICCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ferrocenethynylaniline 在 sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到2-ferrocenylindole
  参考文献：
  名称：

  二茂铁诱导一锅法合成 3,3'-二茂铁二吲哚

  摘要：

  摘要 当我们以 2-二茂铁基苯胺 (1a) 为反应物和 NaAuCl4·2H2O (5%) 为催化剂制备 2-二茂铁基吲哚 (2a) 时，我们惊讶地发现同时获得了 3,3'-二茂铁基二吲哚 (3a)。通过元素分析、FT-IR、MS、NMR和X射线单晶衍射表征了3a。进行了反应物取代反应、原位 HNMR、XPS、EPR 表征和计算，以解释为什么在一锅中获得 3a。结果表明，氢过氧自由基在该反应中起关键作用，诱导了 3a 的合成。图形概要

  DOI：

  10.1080/00958972.2020.1770235
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁乙炔 、 邻甲苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 生成 2-ferrocenethynylaniline
  参考文献：
  名称：

  Solvent-Dependent Cyclization of 2-Alkynylanilines and ClCF₂COONa for the Divergent Assembly of N-(Quinolin-2-yl)amides and Quinolin-2(1H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01484

文献信息

• Cu(<scp>i</scp>) catalysis for selective condensation/bicycloaromatization of two different arylalkynes: direct and general construction of functionalized C–N axial biaryl compounds
  作者：Qian Shang、Haifang Tang、Yongping Liu、MingMing Yin、Lebin Su、Shimin Xie、Lixin Liu、Wen Yang、Yi Chen、Jianyu Dong、Yongbo Zhou、Shuang-Feng Yin

  DOI：10.1039/d1sc03865f

  日期：——

  enantioselectivity verifies its potential for the simplest asymmetric synthesis of atropoisomeric biaryls. Western blotting demonstrated that the newly developed compounds are promising targets in biology and pharmaceuticals. This unique reaction can construct structurally diverse C–N axial biaryl compounds that have never been reported by other methods, and might be extended to various applications in materials

  首次在无配体铜催化下开发了两种不同芳基炔的选择性缩合/双环芳构化，可以直接高产率合成具有优异选择性和官能团耐受性的C-N轴向联芳基化合物。由于Cu()催化剂和HFIP的关键作用，许多容易发生的不良反应被抑制，并且通过选择性形成两个C(sp 2 )–N(sp 2 )键构建耦合的五至六个芳环，并且四个 C(sp 2 )–C(sp 2 ) 键。中等对映选择性的实现验证了其用于最简单的阻转异构联芳基不对称合成的潜力。蛋白质印迹证明新开发的化合物是生物学和制药领域有希望的靶标。这种独特的反应可以构建结构多样的C-N轴向联芳基化合物，这是其他方法从未报道过的，并且可能扩展到材料、化学、生物学和制药领域的各种应用。
• Synthesis of diterpenoid indole derivatives via tethered chromium alkynylaminocarbenes
  作者：Paul D Woodgate、Hamish S Sutherland

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00844-0

  日期：2001.6

  Thermolysis of podocarpane-tethered chromiumalkynylaminocarbenes gives indole derivatives in moderate yields. (Arylalkynyl)aminocarbenes could not be isolated. Ester derivatives were formed due to trapping of the intermediate ketene in situ with butan-1-ol. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.