2-Ethylamino-2-phenyl-ethanol | 24417-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Ethylamino-2-phenyl-ethanol
• 英文别名: 2-(Ethylamino)-2-phenylethan-1-ol；2-(ethylamino)-2-phenylethanol
• CAS: 24417-07-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• mdl: MFCD09035099
• 分子量: 165.235
• InChiKey: TWZJJFDOOZXNRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-130 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.0062 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethylamino-2-phenyl-ethanol 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-ethyl-2-phenylaziridine
  参考文献：
  名称：

  使用双吡啶离子液体催化剂合成5-取代恶唑烷酮的方法

  摘要：

  本发明属于生物医药技术领域，涉及医药中间体的合成，具体涉及使用双吡啶离子液体催化剂合成5‑取代恶唑烷酮的方法。将二氧化碳、氮丙啶类化合物和双吡啶离子液体催化剂通入至管道反应器中进行催化反应获得5‑取代恶唑烷酮；其中，反应的温度为室温，反应的压强为0.3～1.0MPa；氮丙啶类化合物的化学结构式为： 双吡啶离子液体催化剂的化学结构式为： 5‑取代恶唑烷酮的化学结构式为 R1为C1～C4的烷基，R2为一氯甲基、苯氧甲基、苯基或对甲苯基。本发明的制备方法具有无金属残留、高效、反应条件温和、目标产物的收率高、反应操作和后处理过程简单等优点。

  公开号：

  CN116332867A
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chloro-1-phenylethyl)acetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-Ethylamino-2-phenyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Beger,J.; Hoebold,W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1969, vol. 311, p. 760 - 768

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10a-Azalide Compound
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20090281292A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  [Object]: To provide a compound having a novel structure effective against Hemophilus influenzae and erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci and streptococci) as well as against conventional erythromycin sensitive bacteria. [Solution]: A novel 10a-azalide compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or an intermediate for the preparation of the same. The compound of the present invention has superior antibacterial activity against Hemophilus influenzae , erythromycin resistant pneumococci and the like, and therefore, the compound can be used as a therapeutic agent of infectious diseases.

  【目标】提供一种具有新结构的化合物，对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌（例如耐药肺炎球菌和链球菌）以及传统的红霉素敏感菌具有有效作用。 【解决方案】本发明提供了一种新型10a-氮杂环十六元化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐或其溶剂化物，或其制备的中间体。该化合物对流感嗜血杆菌、红霉素耐药性肺炎球菌等具有卓越的抗菌活性，因此可以作为治疗传染病的药物。
• DAVTYAN, S. M.;PAPAYAN, G. L.;OGANYAN, M. A.;GRIGORYAN, SH. A., ARM. XIM. ZH., 1984, 37, N 4, 242-246
  作者：DAVTYAN, S. M.、PAPAYAN, G. L.、OGANYAN, M. A.、GRIGORYAN, SH. A.

  DOI：——

  日期：——
• GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITION FOR THE TREATMENT OF COLLAPSING GLOMERULOPATHY AND OTHER GLOMERULAR DISEASE
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：EP2320886B1

  公开（公告）日：2017-06-28
• 2-acylaminopropanol-type glucosylceramide synthase inhibitors
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：EP2594563B1

  公开（公告）日：2018-07-18
• SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLES, AND METHODS USING SAME
  申请人：Institute for Drug Discovery, LLC

  公开号：EP3082805B1

  公开（公告）日：2020-02-05