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[7-Methoxy-3-(4-methoxy-phenyl)-isoquinolin-4-yl]-carbamic acid ethyl ester | 181372-04-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[7-Methoxy-3-(4-methoxy-phenyl)-isoquinolin-4-yl]-carbamic acid ethyl ester
英文别名
——
[7-Methoxy-3-(4-methoxy-phenyl)-isoquinolin-4-yl]-carbamic acid ethyl ester化学式
CAS
181372-04-3
化学式
C20H20N2O4
mdl
——
分子量
352.39
InChiKey
HNOZBEWOWUQSQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.49
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    69.68
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [7-Methoxy-3-(4-methoxy-phenyl)-isoquinolin-4-yl]-carbamic acid ethyl ester三正丁胺 作用下, 以 二苯醚 为溶剂, 反应 0.83h, 以30%的产率得到2,8-Dimethoxy-5H-dibenzo[c,h][1,5]naphthyridin-6-one
    参考文献:
    名称:
    一种方便的方法制备二苯并[c,h] -1,5-萘啶(11-氮杂-苯并[c]菲啶)
    摘要:
    尽管各种取代的2,3-二芳基丙烯酰胺的热环化很容易为3-芳基-异喹诺酮提供了新的途径,但这些化合物的硝化作用主要产生了相应的3-芳基-4-硝基-异喹诺酮。还原成4-氨基-3-芳基-异喹诺酮后,酰胺化和随后的环化反应产生了未知的标题化合物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00579-0
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种方便的方法制备二苯并[c,h] -1,5-萘啶(11-氮杂-苯并[c]菲啶)
    摘要:
    尽管各种取代的2,3-二芳基丙烯酰胺的热环化很容易为3-芳基-异喹诺酮提供了新的途径,但这些化合物的硝化作用主要产生了相应的3-芳基-4-硝基-异喹诺酮。还原成4-氨基-3-芳基-异喹诺酮后,酰胺化和随后的环化反应产生了未知的标题化合物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00579-0
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