a cis-thioester linkage. The dithiosalicylide derivatives (3)–(7) have been synthesised; the temperature dependence of the 1H n.m.r. spectrum of di-o-thiothymotide (7) has been interpreted in terms of ring inversion (40a)⇌(40b) between enantiomeric boat conformations. Comparison of the ΔG‡ value of 24.6 kcal mol–1 for this conformational change with that of 17.7 kcal mol–1 previously obtained for di-o-thymotide
合成了三
硫代水杨酸酯衍
生物(8)-(11),并通过温度依赖性1 H nmr光谱表明,其以反式-
硫酯键的环反转(35a)⇌(35b)对映体螺旋构象存在于溶液中。这些构象变化的激活自由能约为。比相应三
水杨酸酯中类似过程的摩尔数高10 kcal mol –1。与三
水杨酸酯相比,三
硫水杨酸酯只能通过含有顺式的
中间体在对映体螺旋构象之间环倒置-
硫酯键。已经合成了
二硫代水杨酸衍
生物(3)-(7);所述的温度依赖性1个的H NMR谱二ø -thiothymotide(7)在环反转方面已被解释(40A)⇌(40b)的对映异构体船构象之间。比较该构象变化的ΔG ‡值为24.6 kcal mol –1与先前获得的二邻胸腺
嘧啶核苷的ΔG ‡值为17.7 kcal mol –1(41)相比,表明顺式-
硫酯键的共振稳定性更高。顺式
酯键。