摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

([1,1'-biphenyl]-4-ylethynyl)(phenyl)selane | 1415358-19-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
([1,1'-biphenyl]-4-ylethynyl)(phenyl)selane
英文别名
1-Phenyl-4-(2-phenylselanylethynyl)benzene
([1,1'-biphenyl]-4-ylethynyl)(phenyl)selane化学式
CAS
1415358-19-8
化学式
C20H14Se
mdl
——
分子量
333.291
InChiKey
QNNWAUFENXSABN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.69
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苯基二硒醚4-(bromoethynyl)-1,1'-biphenyl 在 Cu/Al2O3 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 以89%的产率得到([1,1'-biphenyl]-4-ylethynyl)(phenyl)selane
    参考文献:
    名称:
    氧化铝负载的Cu(II)催化的炔基溴化物和二苯基二卤代二氧杂环己烷的合成炔基硫属元素化物(硒化物和碲化物)的有效且通用的程序
    摘要:
    在锌粉或溴化铟(I)的存在下,氧化铝(Al 2 O 3)负载的铜(II)有效催化炔基溴化物与二苯基二硒化物和二碲化物的反应,从而提供相应的炔基硒化物和碲化物。已经解决了多种取代的炔基溴的反应。裂解二苯硒化物/碲化物需要锌粉或InBr。建立了反应机理。产品的产率很高,并且催化剂被回收。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.08.046
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Copper-Silver Dual Catalyzed Decyanative C-Se Cross-Coupling
    作者:Nirmalya Mukherjee、Debasish Kundu、Brindaban C. Ranu
    DOI:10.1002/adsc.201600933
    日期:2017.1.19
    develop a decyanative cross‐coupling through metal‐assisted nucleophilic displacement, which is less explored so far. Thus, a decyanative cross‐coupling of aryl selenocyanate with aryl‐/alkylacetylenes, boronic acids and silanes has been accomplished by a copper‐assisted nucleophilic displacement reaction for an easy access to a series of diaryl, aryl alkyl, aryl vinyl and aryl alkynyl selenides. The best
    传统上,属催化的交叉偶联反应受不同亲核试剂取代卤素,甲苯磺酸盐等离去基团的控制,从而导致--杂原子键的形成。除了传统的离去基团在偶联反应中的取代,交叉偶联也受到了当前的关注。这项工作的目的是通过属辅助的亲核置换来发展交叉偶联,到目前为止,这一研究还很少。因此,通过辅助的亲核取代反应可以轻松实现一系列二芳基,芳基烷基,芳基乙烯基和芳基炔基化物的芳基硒酸芳基与芳基/烷基乙炔硼酸硅烷交叉偶联。 。2,Ag 2 CO 3(20 mol%)和Cs 2 CO 3(1当量)在N-甲基吡咯烷酮NMP)中于100°C放置8 h 。操作简单,产率高和通用性强的优点使该方法更具吸引力。已经提出了一种机械途径。过程中起关键作用。基于UV,EPR,HRMS和IR分析数据以及对照实验的结果,提出了这种-交叉偶联的可能机理。
  • Mechanochemical Synthesis of Active Magnetite Nanoparticles Supported on Charcoal for Facile Synthesis of Alkynyl Selenides by C−H Activation
    作者:Balaji Mohan、Ji Chan Park、Kang Hyun Park
    DOI:10.1002/cctc.201600280
    日期:2016.7.20
    Magnetite (Fe3O4) nanoparticles supported on charcoal, graphene, or SBA‐15 were prepared by a simple solid‐state grinding technique and subsequent thermal treatment. The Fe3O4 nanoparticles supported on activated charcoal exhibited high catalytic activity and furnished good yields of the alkynyl selenide product in the crosscoupling reaction of diphenyl diselenide and alkynes through activation of
    通过简单的固态研磨技术和随后的热处理制备了负载在木石墨烯SBA-15上的磁矿(Fe 3 O 4)纳米粒子。负载在活性炭上的Fe 3 O 4纳米颗粒表现出高催化活性,并在生态友好条件下通过活化C-H和Se-Se键,在二基二化物与炔烃的交叉偶联反应中提供了炔基化物产物的良好收率。传统的催化剂可实现相同的有机转化。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫