5-Methyl-2-phenylthiohexanonitril | 66164-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-Methyl-2-phenylthiohexanonitril
• CAS: 66164-78-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NS
• 分子量: 219.351
• InChiKey: HNHQYSXMIGTKTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-2-phenylthiohexanonitril 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 2,5-Dimethyl-2-phenylsulfanylhexanal
  参考文献：
  名称：

  Brownbridge, Peter; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, # 20, p. 2272 - 2285

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-4-甲基戊烷 、 苯基腈乙基硫醚 生成 5-Methyl-2-phenylthiohexanonitril
  参考文献：
  名称：

  Brownbridge, Peter; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, # 20, p. 2272 - 2285

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition-metal-free decarboxylative thiolation of stable aliphatic carboxylates
  作者：Wei-Long Xing、De-Guang Liu、Ming-Chen Fu

  DOI：10.1039/d1ra00063b

  日期：——

  transition-metal-free decarboxylative thiolation protocol is reported in which primary, secondary, tertiary (hetero)aryl acetates and α-CN substituted acetates undergo the decarboxylative thiolation smoothly, to deliver a variety of functionalized aryl alkyl sulfides in moderate to excellent yields. Aryl diselenides are also amenable substrates for construction of C–Se bonds under the simple and mild reaction

  报道了一种无过渡金属的脱羧硫醇化方案，其中伯、仲、叔（杂）芳基乙酸酯和α-CN 取代的乙酸酯顺利地进行脱羧硫醇化，以中等至优异的产率提供各种功能化的芳基烷基硫化物。芳基二硒化物也是在简单温和的反应条件下构建 C-Se 键的合适底物。此外，该方案成功应用于药物羧酸盐的后期修饰，具有令人满意的化学选择性和官能团相容性。
• Brownbridge, Peter; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, # 20, p. 2272 - 2285
  作者：Brownbridge, Peter、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——