5-(氨基甲基)-2-甲基-3-吡啶胺 | 734469-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-(氨基甲基)-2-甲基-3-吡啶胺
• 英文名称: 2-Methyl-3-amino-5-aminomethyl-pyridin
• 英文别名: 5-aminomethyl-2-methyl-pyridin-3-ylamine；5-aminomethyl-2-methyl-[3]pyridylamine；5-(Aminomethyl)-2-methylpyridin-3-amine
• CAS: 734469-00-2
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• mdl: MFCD18819083
• 分子量: 137.184
• InChiKey: SRJOCJAOPUBFSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(氨基甲基)-2-甲基-3-吡啶胺 生成 5-aminomethyl-2-methyl-pyridin-3-ol; dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Reactions of Some Polysubstituted Pyridines. 2-Methyl-3-hydroxy-5-hydroxymethylpyridine (4-Deshydroxymethylpyridoxin)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01203a002
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-methyl-5-nitro-nicotinonitrile 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 乙醚 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 5-(氨基甲基)-2-甲基-3-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Reactions of Some Polysubstituted Pyridines. 2-Methyl-3-hydroxy-5-hydroxymethylpyridine (4-Deshydroxymethylpyridoxin)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01203a002

文献信息

• [EN] IMIDAZO-CONDENSED BICYCLES AS INHIBITORS OF DISCOIDIN DOMAIN RECEPTORS (DDRS)<br/>[FR] BICYCLES IMIDAZO-CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS À DOMAINE DISCOÏDINE (DDR)
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2015004481A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The invention provides a compound of formula (I) (Formula (I)) or a tautomeric form, stereochemically isomeric form, N-oxide, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R2, R3, R4, Ra, Rb. X, W, Y and t are as defined in the claims. Compounds of formula (I) are inhibitors of DDRs and therefore useful in the treatment of diseases such as cancer. Also provided are uses of the compounds of formula (I) and processes for their preparation.

  该发明提供了一种式(I)的化合物（式(I)），或其互变异构体、立体化学异构体、N-氧化物、药学上可接受的盐或溶剂，其中R2、R3、R4、Ra、Rb、X、W、Y和t如权利要求中所定义。式(I)的化合物是DDR的抑制剂，因此在治疗癌症等疾病方面是有用的。还提供了式(I)的化合物的用途和其制备方法。
• Methods of use of pyridylalkyl phenylthioureas
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04112100A1

  公开（公告）日：1978-09-05

  A method of improving the endogenous production of prostaglandins by a mammal is disclosed which comprises administering to the mammal an effective amount of certain 1-pyridylalkyl-3-phenylthioureas. Disclosed also are novel substituted 1-pyridylalkyl-3-phenylthioureas and therapeutic compositions thereof which are useful in carrying out the method of the invention. Disclosed also are methods of treating mammals for clinical conditions responsive to prostaglandins, such as for example, male infertility, epidermal injuries, atonic uterine bleeding, thromboembolic disease and like clinical conditions.

  本发明揭示了一种改善哺乳动物内源性前列腺素产生的方法，其包括向哺乳动物施用一定量的特定的1-吡啶基烷基-3-苯基硫脲。本发明还揭示了新的取代的1-吡啶基烷基-3-苯基硫脲和其治疗组合物，这些组合物在实施本发明的方法中是有用的。本发明还揭示了治疗哺乳动物对前列腺素敏感的临床疾病的方法，例如男性不育症、表皮损伤、无力子宫出血、血栓栓塞性疾病和类似的临床疾病。
• Tricyclic Gyrase inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10865216B2

  公开（公告）日：2020-12-15

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. In addition, species of tricyclic gyrase inhibitors compounds are also disclosed herein. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文公开了具有式 I 结构的化合物及其药学上适用的盐、酯和原药，它们可作为抗菌有效的三环回旋酶抑制剂。此外，本文还公开了三环回旋酶抑制剂化合物的种类。 还考虑了相关的药物组合物、用途和化合物的制造方法。
• US4008326A
  申请人：——

  公开号：US4008326A

  公开（公告）日：1977-02-15
• US4069224A
  申请人：——

  公开号：US4069224A

  公开（公告）日：1978-01-17