N,N,6-triphenylpyridin-3-amine | 1532554-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N,6-triphenylpyridin-3-amine
• CAS: 1532554-39-4
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂
• 分子量: 322.409
• InChiKey: GKIKPWYETKDHNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-hydroxy-9-(phenanthryl-(9))-fluorene 、 N,N,6-triphenylpyridin-3-amine 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  化合物、有机电致发光材料和有机电致发光器件

  摘要：

  本发明涉及以下有机化合物，由如下通式(I)表示：R1～R8分别独立地选自氢、氰基、取代或未取代的C1～C20的脂肪烃基、取代或未取代的C6～C30的芳基；L1、L2为分别独立选自单键、C6～C30的亚芳基、C3～C30的亚杂芳基；Ar1为取代或未取代的C6～C60的芳基、取代或未取代的C3～C60的亚杂芳基，L3选自单键、取代或未取代的C6～C30的亚芳基、取代或未取代的C3～C30的亚杂芳基，Ar3为取代或未取代的C3～C30的亚杂芳基，其中，L3或Ar3之中，至少存在一个吡啶基或者亚吡啶基，L4为选自单键、取代或未取代的C6～C30的亚芳基，Ar2为取代或未取代的C6～C30的芳基。

  公开号：

  CN110498765B
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 水 、 间二甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N,N,6-triphenylpyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Diarylamino Substituted Metal Complexes

  摘要：

  提供至少具有一个二芳胺基团或咔唑基团的异配位配合物，如公式(I)所示：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6分别表示单、双、三、四或五个取代基或无取代基；其中Z是连接两个苯环的单键，或者不存在，当Z不存在时，苯环上的位置可能被R5或R6取代；其中任意两个相邻的取代基可以选择结合在一起形成一个环，该环可以进一步取代；其中R1、R2、R3、R4、R5和R6中的每一个都是独立选择的各种取代基；其中m为1或2。还提供包括磷光发射材料的器件，如有机发光器件（OLEDs）。

  公开号：

  US20140021447A1

文献信息

• US9540329B2
  申请人：——

  公开号：US9540329B2

  公开（公告）日：2017-01-10