dimesitylmethyl methyl ether | 87969-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimesitylmethyl methyl ether
• 英文别名: (2,4,6,2',4',6'-hexamethyl-benzhydryl)-methyl ether；(2,4,6,2',4',6'-Hexamethyl-benzhydryl)-methyl-aether；Methyl-[bis-(2.4.6-trimethyl-phenyl)-methyl]-aether；Methoxy-bis-(2.4.6-trimethyl-phenyl)-methan；Methyl-(dimesityl-methyl)-aether；Methoxy-dimesityl-methan；Agn-PC-00fcsu；2-[methoxy-(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]-1,3,5-trimethylbenzene
• CAS: 87969-92-4
• 化学式: C₂₀H₂₆O
• 分子量: 282.426
• InChiKey: JEAFGSHWGNQLEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60.0-60.5 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  385.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Bis-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-methanol 在 盐酸 、 甲醇 、 苯 作用下， 生成 dimesitylmethyl methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Nauta; Wuis, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1937, vol. 56, p. 535,540

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Singlet and triplet dimesitylcarbene
  作者：A. S. Nazran、D. Griller

  DOI：10.1021/ja00315a014

  日期：1984.2

  Etude par spectre UV du dimesitylcarbene forme par photolyse du dimethyl diazomethane. Equilibre entre les etats singulet et triplet du carbene. L'etat singulet reagit avec le methanol, le propanol-1 et le cyclohexadiene-1,3, alors que l'etat triplet se dimerise en olefine ou reagit avec l'oxygene

  Etude par spectre UV du dimesitylcarbene forme par photolyse du 二甲基重氮甲烷。Equilibre entre les etats singulet 和三重卡宾。L'etat singulet avec le 甲醇, le propanol-1 和 le cyclohexadiene-1,3, alors que l'etat 三重酶二聚体 en 烯烃 ou reagit avec l'oxygene
• Dimesitylcarbene: the distinct chemistries of its singlet and triplet states
  作者：Avtar S. Nazran、David Griller

  DOI：10.1039/c39830000850

  日期：——

  Dimesitylcarbene is unique amongst the diarylcarbenes thus far investigated since its triplet state cannot readily convert into the singlet state.

  迄今为止，在二芳基卡宾中，二苯甲基卡宾是独特的，因为其三重态不能轻易转化为单重态。
• Polymethylated and Poly(<i>tert</i>)butylated Diphenylcarbenes. Generation, Reactions, Kinetics, and Deuterium Isotope Effects of Sterically Congested Triplet Carbenes
  作者：Hideo Tomioka、Hidetsumu Okada、Tetsuya Watanabe、Kohji Banno、Kazunori Komatsu、Katsuyuki Hirai

  DOI：10.1021/ja9635903

  日期：1997.2.1

  Dimesitylcarbene (2a) was shown to decay by undergoing dimerization and to have a half-life of 160 ms, some 5 orders of magnitude longer-lived than diphenylcarbene. Didurylcarbene (2b) was twice as long-lived as 2a, while decamethyldiphenylcarbene (2c) decayed mainly unimolecularly by abstracting H from the o-methyl group and became shorter-lived than 2b. 2,4,6-Tri(tert-butyl)diphenylcarbene (14) decayed

  Dimesitylcarbene (2a) 显示通过二聚作用而衰变，半衰期为 160 ms，比二苯基卡宾长约 5 个数量级。二十二烷基卡宾 (2b) 的寿命是 2a 的两倍，而十甲基二苯基卡宾 (2c) 主要通过从邻甲基中提取 H 以单分子方式衰变，并且比 2b 寿命更短。2,4,6-三(叔丁基)二苯基卡宾 (14) 几乎完全通过从邻叔丁基中提取 H 进行单分子衰变，并显示出 125 μs 的寿命。2c 和 14 的 H 和 D 提取的阿伦尼乌斯图提供了与经典原子转移反应一致的数据，尽管两个系统之间的动力学参数非常不同。
• Conformational Studies by Dynamic NMR. 83.¹ Correlated Enantiomerization Pathways for the Stereolabile Propeller Antipodes of Dimesityl Substituted Ethanol and Ethers
  作者：Stefano Grilli、Lodovico Lunazzi、Andrea Mazzanti

  DOI：10.1021/jo010420m

  日期：2001.8.1

  produced good agreement between the computed and experimental barrier for a correlated dynamic process where a disrotatory one-ring flip pathway reverses the helicity of the conformational enantiomers. Introduction of a configurationally stable chiral center allowed two distinct NMR spectra to be detected at appropriate low temperature for two stereolabile diastereoisomers.

  在-100摄氏度以下，乙醇和各种醚的二甲苯乙烯衍生物的NMR光谱揭示了由于围绕Ar-C键的旋转受限制，这些分子以M和P螺旋桨状立体不稳定对映体的形式存在。一种这样的衍生物的单晶X射线衍射证实存在两叶片螺旋桨结构。NMR线形的计算机分析允许确定对映异构化过程的障碍。相互转换电路的理论模型（分子力学）在相关动态过程的计算和实验壁垒之间产生了良好的一致性，其中可旋转的单环翻转路径使构象对映体的螺旋度逆转。
• Nauta; Wuis, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1937, vol. 56, p. 535,540
  作者：Nauta、Wuis

  DOI：——

  日期：——