ethyl phenylsulfanyldichloroacetate | 600689-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl phenylsulfanyldichloroacetate
• 英文别名: Ethyl 2,2-dichloro-2-phenylsulfanylacetate
• CAS: 600689-67-6
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O₂S
• 分子量: 265.16
• InChiKey: BEACHXYMZKDEJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl phenylsulfanyldichloroacetate 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 zinc dibromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到ethyl 2,2-difluoro-2-(phenylthio)acetate
  参考文献：
  名称：

  Fluorination of α,α-dichlorosulfides: access to gem-difluorothioethers as useful building blocks

  摘要：

  The synthesis of alkylsulfanyidifluoro-acetate and ketones by the Halex reaction is described. The remarkable reactivity of thiodifluoroacetate derivatives opened rapid access for the preparation of useful building blocks such as gem-difluoroketones and amides. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01134-1
• 作为产物：
  描述：

  (甲基硫代)醋酸乙酯 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以10.4 g的产率得到ethyl phenylsulfanyldichloroacetate
  参考文献：
  名称：

  Fluorination of α,α-dichlorosulfides: access to gem-difluorothioethers as useful building blocks

  摘要：

  The synthesis of alkylsulfanyidifluoro-acetate and ketones by the Halex reaction is described. The remarkable reactivity of thiodifluoroacetate derivatives opened rapid access for the preparation of useful building blocks such as gem-difluoroketones and amides. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01134-1

文献信息

• Fluorination of α,α-dichlorosulfides: access to gem-difluorothioethers as useful building blocks
  作者：Sonia Gouault、Cécile Guérin、Laurent Lemoucheux、Thierry Lequeux、Jean-Claude Pommelet

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01134-1

  日期：2003.6

  The synthesis of alkylsulfanyidifluoro-acetate and ketones by the Halex reaction is described. The remarkable reactivity of thiodifluoroacetate derivatives opened rapid access for the preparation of useful building blocks such as gem-difluoroketones and amides. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.