ethyl (2E)-2-(4,4,6-trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-ylidene)acetate | 71055-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: ethyl (2E)-2-(4,4,6-trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-ylidene)acetate
• CAS: 71055-34-0；71055-35-1；86838-10-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: GBXLKNPYJAGEHO-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E)-2-(4,4,6-trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-ylidene)acetate 在 硫酸 作用下， 生成 [(2R,3R)-2,3-Dihydroxy-3,5,5-trimethyl-cyclohex-(E)-ylidene]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bensel,N. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 2256 - 2277

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2Z)-2-(4,4,6-trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-ylidene)acetate 生成 ethyl (2E)-2-(4,4,6-trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  BENSEL N.; HOEHN J.; MARSCHALL H.; WEYERSTAHL P., CHEM. BER., 1979, 112, NO 6, 2256-2277

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective peterson alkoxycarbonylmethylenation reaction of substituted cyclohexanones
  作者：Lucjan Strekowski、Melean Visnick、Merle A. Battiste

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91391-7

  日期：1984.1
• Bensel,N. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 2256 - 2277
  作者：Bensel,N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BENSEL N.; HOEHN J.; MARSCHALL H.; WEYERSTAHL P., CHEM. BER., 1979, 112, NO 6, 2256-2277
  作者：BENSEL N.、 HOEHN J.、 MARSCHALL H.、 WEYERSTAHL P.

  DOI：——

  日期：——