3-(3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基)哌啶 | 902837-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-(3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基)哌啶
• 英文名称: 3-methyl-5-(piperidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidine；3-methyl-5-piperidin-3-yl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 902837-17-6
• 化学式: C₈H₁₃N₃O
• mdl: MFCD07801211
• 分子量: 167.211
• InChiKey: MPYNENJKQSNBDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基)哌啶 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4-chlorophenyl)carbamic acid (S)-2,2,2-trifluoro-1-[3-(3-methyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-piperidin-1-ylmethyl]-ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CARBAMATE COMPOUNDS AND THEIR USE AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL (TRP) CHANNEL ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS CARBAMATE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CANAL POTENTIEL RÉCEPTEUR TRANSITOIRE (TRP)

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中Y、R1和R3在详细描述和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制备和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可能对治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱有用。

  公开号：

  WO2014060341A1
• 作为产物：
  描述：

  3-哌啶甲酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 3-(3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR COGNITION-ENHANCEMENT, METHODS OF MAKING, AND METHODS OF TREATING
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'AMÉLIORATION DE LA COGNITION, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION, ET MÉTHODES DE TRAITEMENT

  摘要：

  揭示了包括噻唑二唑衍生物在内的肌碱激动剂化合物，以及其组合物和制剂。还揭示了合成这种噻唑二唑化合物的方法。进一步揭示了使用这些肌碱激动剂或其药学适宜形式来增强认知功能的治疗方法。

  公开号：

  WO2011085406A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US20180105491A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M 1 receptor or M 1 and M 4 receptors and which are useful in the treatment of muscarinic M 1 or M 1 /M 4 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula wherein Q 4 , Q 5 , R 5 , p, V, Q 1 , Q 2 , X 1 , X 2 and W are defined herein.

  这项发明涉及激动毒蕈碱M1受体或M1和M4受体的化合物，这些化合物在治疗毒蕈碱M1或M1/M4受体介导的疾病中有用。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。所提供的化合物的公式如下：其中Q4、Q5、R5、p、V、Q1、Q2、X1、X2和W在此处被定义。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR COGNITION-ENHANCEMENT, METHODS OF MAKING, AND METHODS OF TREATING<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR AMÉLIORER LA FONCTION COGNITIVE, PROCÉDÉS DE FABRICATION ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：MITHRIDION INC

  公开号：WO2010102218A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  Muscarinic agonists, which are useful for stimulating muscarinic receptors and treating cognitive disorders, are provided. Methods of synthesizing such agonists also are provided. Also provided are compositions for enhancing cognitive function in subjects such as humans, the compositions comprising a muscarinic agonist or a pharmaceutically suitable form thereof. Also provided are methods of treating animals such as humans by administering such compositions.

  提供了用于刺激肌气受体并治疗认知障碍的肌气受体激动剂。还提供了合成这类激动剂的方法。还提供了用于增强人类等受试者认知功能的组合物，该组合物包括肌气受体激动剂或其药用适宜形式。还提供了通过给予这类组合物来治疗动物如人类的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR COGNITION-ENHANCEMENT, METHODS OF MAKING, AND METHODS OF TREATING<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'AMÉLIORATION DE LA COGNITION, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION, ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：MITHRIDION INC

  公开号：WO2011085406A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Disclosed are muscarinic agonist compounds including oxadiazole derivatives, compositions and preparations thereof. Also disclosed are methods of synthesizing such oxadiazole compounds. Further disclosed are methods for treating a subject with said muscarinic agonists or a pharmaceutically suitable form thereof to enhance cognitive function.

  揭示了包括噻唑二唑衍生物在内的肌碱激动剂化合物，以及其组合物和制剂。还揭示了合成这种噻唑二唑化合物的方法。进一步揭示了使用这些肌碱激动剂或其药学适宜形式来增强认知功能的治疗方法。
• Identification and Optimization of Thienopyridine Carboxamides as Inhibitors of HIV Regulatory Complexes
  作者：Robert L. Nakamura、Mark A. Burlingame、Shumin Yang、David C. Crosby、Dale J. Talbot、Kitty Chui、Alan D. Frankel、Adam R. Renslo

  DOI：10.1128/aac.02366-16

  日期：2017.7

  Viral regulatory complexes perform critical functions during virus replication and are important targets for therapeutic intervention. In HIV, the Tat and Rev proteins form complexes with multiple viral and cellular factors to direct transcription and export of the viral RNA. These complexes are composed of many proteins and are dynamic, making them difficult to fully recapitulate in vitro . Therefore, we developed a cell-based reporter assay to monitor the assembly of viral complexes for inhibitor screening. We screened a small-molecule library and identified multiple hits that inhibit the activity of the viral complexes. A subsequent chemistry effort was focused on a thieno[2,3-b]pyridine scaffold, examples of which inhibited HIV replication and the emergence from viral latency. Notable aspects of the effort to determine the structure-activity relationship (SAR) include migration to the regioisomeric thieno[2,3-c]pyridine ring system and the identification of analogs with single-digit nanomolar activity in both reporter and HIV infectivity assays, an improvement of >100-fold in potency over the original hits. These results validate the screening strategy employed and reveal a promising lead series for the development of a new class of HIV therapeutics.

  摘要 病毒调控复合物在病毒复制过程中发挥着关键作用，是治疗干预的重要目标。在艾滋病毒中，Tat 和 Rev 蛋白与多种病毒和细胞因子形成复合物，指导病毒 RNA 的转录和输出。这些复合物由许多蛋白质组成，并且是动态的，因此很难在体外完全重现。 体外 .因此，我们开发了一种基于细胞的报告检测方法来监测病毒复合物的组装，以筛选抑制剂。我们筛选了一个小分子化合物库，发现了多个能抑制病毒复合物活性的化合物。随后的化学研究工作集中在噻吩并[2,3-b]吡啶支架上，其中的一些例子抑制了艾滋病毒的复制和病毒潜伏期的出现。在确定结构-活性关系（SAR）的工作中，值得注意的方面包括向噻吩并[2,3-c]吡啶环系统的异构体迁移，以及在报告和 HIV 感染性试验中鉴定出具有个位数纳摩尔活性的类似物，与最初的结果相比，药效提高了 100 倍。这些结果验证了所采用的筛选策略，并揭示了开发一类新型艾滋病治疗药物的前景广阔的先导系列。
• CHEMICAL COMPOUNDS 251
  申请人：Dakin Leslie

  公开号：US20110218182A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The invention relates to chemical compounds of formula (I), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of PIM-1 and/or PIM-2, and/or PIM-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of PIM kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  该发明涉及化学式(I)的化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及PIM-1和/或PIM-2以及/或PIM-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗PIM激酶相关疾病和疾病，特别是癌症中的用途。