(5R,8S,10S,13R,14S,17S)-4,4,10,13,14-pentamethyl-17-[(2R)-2-methyl-5-oxooxolan-2-yl]-1,2,5,7,8,12,15,17-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,6,16-trione | 1408236-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5R,8S,10S,13R,14S,17S)-4,4,10,13,14-pentamethyl-17-[(2R)-2-methyl-5-oxooxolan-2-yl]-1,2,5,7,8,12,15,17-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,6,16-trione
• CAS: 1408236-83-8
• 化学式: C₂₇H₃₆O₅
• 分子量: 440.58
• InChiKey: PRPFQYAVBZUHAI-JNXZHBBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (5R,8S,10S,13R,14S,17S)-4,4,10,13,14-pentamethyl-17-[(2R)-2-methyl-5-oxooxolan-2-yl]-1,2,5,7,8,12,15,17-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,6,16-trione 在 间氯过氧苯甲酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过Baeyer-Villiger反应裂解A环并形成不寻常的去三萜骨架

  摘要：

  为了生成用于我们的生物学筛选研究的化合物库，对环黄芪醇进行了化学转化研究。Baeyer-Villiger氧化实验通过开环和随后的异常重排提供了一个有趣的3,5-seco-4-nor-triterpene骨架。描述了一种将三萜类化合物转化为3,5-seco-4-nor衍生物的新方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.068
• 作为产物：
  描述：

  环黄芪醇 在 Jones reagent 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (5R,8S,10S,13R,14S,17S)-4,4,10,13,14-pentamethyl-17-[(2R)-2-methyl-5-oxooxolan-2-yl]-1,2,5,7,8,12,15,17-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,6,16-trione
  参考文献：
  名称：

  通过Baeyer-Villiger反应裂解A环并形成不寻常的去三萜骨架

  摘要：

  为了生成用于我们的生物学筛选研究的化合物库，对环黄芪醇进行了化学转化研究。Baeyer-Villiger氧化实验通过开环和随后的异常重排提供了一个有趣的3,5-seco-4-nor-triterpene骨架。描述了一种将三萜类化合物转化为3,5-seco-4-nor衍生物的新方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.068

文献信息

• Cleavage of ring A and formation of an unusual nor-triterpene skeleton via the Baeyer–Villiger reaction
  作者：Özgür Tağ、Ali Çağır、Ikhlas A. Khan、Erdal Bedir

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.08.068

  日期：2012.10

  transformation studies. The Baeyer–Villiger oxidation experiments provided an interesting 3,5-seco-4-nor-triterpene skeleton via ring opening followed by an unusual rearrangement. A new methodology is described for transforming triterpenoids into 3,5-seco-4-nor derivatives.

  为了生成用于我们的生物学筛选研究的化合物库，对环黄芪醇进行了化学转化研究。Baeyer-Villiger氧化实验通过开环和随后的异常重排提供了一个有趣的3,5-seco-4-nor-triterpene骨架。描述了一种将三萜类化合物转化为3,5-seco-4-nor衍生物的新方法。