tert-butyl 3-oxo-2-(triphenylphosphoranylidene)-(E)-4-hexenoate | 83199-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-oxo-2-(triphenylphosphoranylidene)-(E)-4-hexenoate
• 英文别名: tert-butyl (E)-3-oxo-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)hex-4-enoate；tert-butyl (E)-3-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)hex-4-enoate
• CAS: 83199-84-2
• 化学式: C₂₈H₂₉O₃P
• 分子量: 444.51
• InChiKey: BRBXDHRPIOWFPA-PJQLUOCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-oxo-2-(triphenylphosphoranylidene)-(E)-4-hexenoate 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 45.37h， 生成 3-Benzyl-4-methyl-octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Charge-directed conjugate addition reactions in the preparation of substituted methyl ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00146a025
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸叔丁酯 以 苯 为溶剂， 反应 48.67h， 生成 tert-butyl 3-oxo-2-(triphenylphosphoranylidene)-(E)-4-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Charge-directed conjugate addition reactions in the preparation of substituted methyl ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00146a025

文献信息

• COOKE, M. P. ,, JR;BURMAN, D. L., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 25, 4955-4963
  作者：COOKE, M. P. ,, JR、BURMAN, D. L.

  DOI：——

  日期：——
• Charge-directed conjugate addition reactions in the preparation of substituted methyl ketones
  作者：Manning P. Cooke、Diana L. Burman

  DOI：10.1021/jo00146a025

  日期：1982.12