5-甲基-1H-吲唑-3-胺 | 88805-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 5-甲基-1H-吲唑-3-胺
• 英文名称: 5-methyl-1H-indazol-3-ylamine
• 英文别名: 3-amino-5-methyl-1H-indazole；5-Methyl-1H-indazol-3-amine
• CAS: 88805-94-1
• 化学式: C₈H₉N₃
• 分子量: 147.18
• InChiKey: UKKWIOCVCZXOAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-1H-吲唑-3-胺 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 1-[1-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)-5-methyl-1H-indazol-3-yl]-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  1- [1-（1-（4,5-二氢恶唑-2-基）-1H-吲唑-3-基] -3-苯基脲和3-苯基硫脲衍生物的合成和初步细胞毒性研究

  摘要：

  背景：N-取代的3-氨基-1H-吲唑代表了一类有趣的生物活性化合物。其中，特别关注含有苯基脲部分的衍生物。已经发现这类化合物具有针对癌细胞生长的抑制活性。另外，还已经设计了各种含恶唑啉的化合物作为潜在的抗癌剂。 目的：这项工作的目的是获得一种新型的对癌细胞具有细胞毒活性的N-取代的3-氨基-1H-吲唑衍生物。 方法：分别是两个系列的1- [1-（1-（4,5-二氢恶唑-2-基）-1H-吲唑-3-基] -3-苯基脲和3-苯基硫脲衍生物7-17和18-22。制备并筛选其对肺癌LCLC-103H细胞系的潜在体外细胞毒活性，方法是使用结晶紫微量滴定板分析法。 结果：除化合物8外，所有尿素衍生物在癌细胞中均可达到20μM的浓度而无活性，而硫脲衍生物则表现出明显的癌细胞生长抑制作用。最有效的1- [1-（1-（4,5-二氢恶唑-2-基）-1H-吲唑-3-基] -3-戊基硫脲（19）对肺癌LCLC-10

  DOI：

  10.2174/1573406413666170306114401
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-甲基苯腈 在 一水合肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-甲基-1H-吲唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Aminopiperidine indazoles as orally efficacious melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists

  摘要：

  The synthesis and biological evaluation of novel 3-amino indazole melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists are reported, several of which demonstrated functional activity of less than 100 nM. Compounds 19 and 28, two of the more potent compounds identified in this study, were characterized by high exposure in the brain and demonstrated robust efficacy when dosed in diet-induced obese mice. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.049

文献信息

• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150259357A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 ′, L, W, and V are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention

  本发明涉及式（I）的化合物，或其形式，其中环A，R1，R2，R3，R3'，L，W和V如本文所定义，可用作FLAP调节剂。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• Novel Heterocyclic Compounds and Uses Thereof
  申请人：Huang Zilin

  公开号：US20130210818A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  New substituted heterocyclic compounds, compositions containing them, and methods of using them for the inhibition of Raf kinase activity are provided. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代杂环化合物，含有它们的组合物，以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• [EN] 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES CYCLOALKYLES 1,1-DISUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099276A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present application describes 1,1-disubstituted cycloalkyl compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。
• 2-吡啶取代脲结构小分子化合物及其合成和应用
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN110818683B

  公开（公告）日：2023-04-14

  本发明涉及2‑吡啶取代脲结构小分子化合物及其合成和应用。具体地，本发明公开了式(I)所述的化合物，其对映异构体、非对映异构体、外消旋体或其混合物，或其药学上可接受的盐、水合物及溶剂合物及其制备方法和在制备ASK1小分子抑制剂，或预防和/或治疗与ASK1相关疾病，尤其是肝脏疾病、肺部疾病、心血管疾病、肾脏疾病和代谢性疾病的药物中的用途。
• [EN] INDAZOLYL-PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLYL-PYRIMIDINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011120025A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Disclosed are compounds having the formula: or a salt thereof, wherein A, n, R1, R1A, and R2 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有以下公式的化合物：或其盐，其中A、n、R1、R1A和R2如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。